แท็กซอนเป็นกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่เป็นระบบซึ่งสัมพันธ์กันโดยเครือญาติ แนวคิดเรื่องแท็กซอน

บุคคลมีแนวโน้มที่จะจัดระบบวัตถุของโลกโดยรอบเพื่อจุดประสงค์ในการสรุปซึ่งสะดวกเมื่อพูด ดังนั้น แม้แต่ในชีวิตประจำวัน เราก็สรุปสิ่งของที่ใช้ในการเตรียมและการบริโภคอาหาร เราเรียกหมวดหมู่นี้ว่า "อาหาร" คำว่า “เฟอร์นิเจอร์” ถูกใช้ในชีวิตประจำวันอย่างต่อเนื่องซึ่งรวมถึงโต๊ะ เตียง และตู้เสื้อผ้า

ระบบทางชีววิทยา

ชีวมณฑลประกอบด้วยสิ่งมีชีวิตหลายชนิด เพื่อความสะดวกในการสื่อสารของทุกคน และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีการเน้นหมวดหมู่ที่เป็นระบบของอันดับที่แตกต่างกัน ผลที่ได้คือสิ่งมีชีวิตทั้งระบบ เพราะธรรมชาติที่มีชีวิตไม่ใช่แค่วัตถุ แต่เป็นสิ่งมีชีวิตที่เชื่อมโยงถึงกัน ตามทฤษฎีวิวัฒนาการ สิ่งมีชีวิตทั้งหมดมาจากเซลล์เดียว นั่นคือในบรรดาสิ่งมีชีวิตนั้นมีญาติใกล้ชิดและห่างไกล ชนิดที่อยู่ใกล้กันจะรวมอยู่ในหมวดหมู่ที่เป็นระบบทั่วไปและประกอบขึ้นเป็นกลุ่มอนุกรมวิธานของสิ่งมีชีวิตในนั้น

ในระหว่างการพัฒนาทางชีววิทยา วิทยาศาสตร์ทั้งหมดได้ก่อตั้งขึ้นซึ่งเกี่ยวข้องกับการจัดระบบของสิ่งมีชีวิต มันถูกเรียกและระบุกลุ่มอนุกรมวิธานของสิ่งมีชีวิตที่จัดกลุ่มเข้าด้วยกันตามความคล้ายคลึงกัน พวกเขายังเกี่ยวข้องกัน นั่นคือกลุ่มอนุกรมวิธานคือสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกันซึ่งมักจะมีรูปร่างหน้าตาลักษณะทางสรีรวิทยาและในระดับพันธุกรรมคล้ายคลึงกัน

อันดับหมวดหมู่ที่เป็นระบบ

กลุ่มอนุกรมวิธานทางชีววิทยามีลำดับชั้น:

1. หน่วยพื้นฐานของอนุกรมวิธานคือสายพันธุ์ เมื่อเราตั้งชื่อสัตว์ เรามักจะหมายถึงประเภทของสิ่งมีชีวิต สัตว์ชนิดเดียวกันสามารถให้กำเนิดลูกได้ สิ่งมีชีวิตต่างสายพันธุ์ในธรรมชาติมักจะไม่ผสมพันธุ์กันและไม่มีลูกหลาน ดังนั้นแต่ละสายพันธุ์จึงมีความแตกต่างกันเป็นอย่างดี
2. ถัดไปในลำดับชั้นคือหมวดหมู่ที่เป็นระบบที่เรียกว่า "สกุล" กลุ่มอนุกรมวิธานนี้รวมถึงสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันนั่นคือสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน
3. ครอบครัวคือหมวดหมู่ถัดไปของระบบโลกของสัตว์และพืช ครอบครัวรวมถึงประเภทของสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้อง
4. คำสั่งรวมถึงหนึ่งครอบครัวหรือมากกว่านั้นที่เชื่อกันว่าสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน
5. หมวดหมู่อนุกรมวิธาน "คลาส" ประกอบด้วยคำสั่งซื้อหนึ่งรายการขึ้นไป
6. อาณาจักรคือกลุ่มของคำสั่งที่เกี่ยวข้องของสิ่งมีชีวิต

อาณาจักรแห่งสัตว์ป่า

สิ่งมีชีวิตทุกชนิดถูกแบ่งโดยนักวิทยาศาสตร์ออกเป็น 8 อาณาจักร:

1. สัตว์.
2. พืช.
3. เห็ด.
4. แบคทีเรีย.
5. ไวรัส
6. โปรติสต้า.
7. อาร์เคีย
8. โครมิสต์

"โดเมน" คืออะไร?

ในทางกลับกัน อาณาจักรก็ถูกจัดประเภทเป็นโดเมน โดเมนเป็นหมวดหมู่ที่เป็นระบบสูงสุด มีทั้งหมด 4 โดเมน:

1. ยูคาริโอต
2. แบคทีเรีย.
3. อาร์เคีย
4. ไวรัส

จำนวนชนิดในแท็กซ่า

ดังนั้นกลุ่มอนุกรมวิธานในโลกของสัตว์ เช่นเดียวกับพืชและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ จึงมีความแตกต่างกันอย่างมากตามจำนวนสายพันธุ์ที่มีอยู่ ตัวอย่างเช่น หมวดหมู่ "สกุล" ที่เป็นระบบอาจรวมถึงหนึ่งหรือหลายสิบชนิด ครอบครัวหนึ่งอาจมีหนึ่งสกุล สองจำพวก หรือมากกว่านั้นก็ได้ มีครอบครัวที่มีหลายพันสายพันธุ์

อนุกรมวิธานพืช

อันดับล่างรองจากอาณาจักรคือ “แผนก” มีการระบุแผนกพืช 15 หรือ 16 แผนก ขึ้นอยู่กับอนุกรมวิธานของนักวิทยาศาสตร์คนหนึ่งหรืออีกคน ตามด้วยคลาส - ลำดับ - ตระกูล - สกุล - สปีชีส์ “ระเบียบ” ในระบบพืชสอดคล้องกับ “ระเบียบ” ในอาณาจักรสัตว์ หมวดหมู่ "แผนก" สอดคล้องกับหมวดหมู่ "ประเภท"

ตัวอย่างของระบบในโลกพืช

แอสเพนอยู่ในสกุลป็อปลาร์, ตระกูลวิลโลว์, ลำดับวิลโลว์, ชั้นใบเลี้ยงคู่, การแบ่งไม้ดอก, อาณาจักรพืช, โดเมนยูคาริโอต ในภาษาวิทยาศาสตร์ แอสเพนเรียกอีกอย่างว่า "ป็อปลาร์ตัวสั่น"

ชื่อของสายพันธุ์ส่วนใหญ่มักประกอบด้วยคำสองคำ คำแรกเป็นชื่อสามัญ และคำที่สองเป็นชื่อเฉพาะ

ละตินในชีววิทยา

ในทางชีววิทยา ภาษาละตินถูกใช้อย่างกว้างขวางเพื่อทำความเข้าใจวัตถุธรรมชาติโดยนักวิทยาศาสตร์ทั่วโลก นักวิทยาศาสตร์รู้จักชื่อละตินของสิ่งมีชีวิตชนิดต่างๆ ด้วยใจจริงหรือสามารถตรวจสอบได้จากหนังสือ ในวรรณคดีทางวิทยาศาสตร์ ถัดจากชื่อรัสเซียจะมีชื่อเป็นภาษาละตินเสมอ

พันธุ์พืช พันธุ์ และชนิดย่อยของสัตว์

ในพืชที่ปลูกนั้น มักจะมีหลายพันธุ์ภายในพันธุ์เดียว ตัวอย่างเช่นต้นแอปเปิลในประเทศมีหลายพันต้น

พันธุ์ได้รับการพัฒนาโดยผู้ที่ใช้วิธีการคัดเลือก ต่างจากสายพันธุ์ตรงที่พันธุ์ต่าง ๆ ผสมข้ามกันได้ง่าย

ผู้คนยังสร้างสัตว์เลี้ยงสายพันธุ์ใหม่ขึ้นมาอีกด้วย พวกเขากำลังเพาะพันธุ์ไก่วางไข่ พันธุ์เนื้อสุกร โคนมเพิ่มมากขึ้น และอื่นๆ แมวและสุนัขสายพันธุ์ใหม่สร้างความพึงพอใจให้กับเจ้าของ

สัตว์หลายชนิดมาจากไหน? สัตว์หลายชนิดได้แพร่กระจายไปทั่วโลก ประชากรมีการเปลี่ยนแปลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปทั้งรูปลักษณ์และวิถีชีวิต มีการสร้างสายพันธุ์ย่อยที่ยังสามารถให้กำเนิดลูกหลานร่วมกันได้

ดังนั้นกลุ่มอนุกรมวิธานในชีววิทยาจึงมีจำนวนองค์ประกอบหรือชนิดย่อยของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน ยิ่งอันดับสูงก็ยิ่งครอบคลุมสายพันธุ์มากขึ้น

ศาสตร์แห่งความหลากหลายของพืช สัตว์ เห็ดรา จุลินทรีย์ และการรวมกลุ่มกันเป็นกลุ่ม (การจำแนกประเภท) ตามเครือญาติเรียกว่า อนุกรมวิธาน. ภายในกรอบของวิทยาศาสตร์นี้ สิ่งมีชีวิตจะได้รับการตั้งชื่อและจัดกลุ่มออกเป็นกลุ่มๆ หรือ แท็กซ่า,ขึ้นอยู่กับความสัมพันธ์บางอย่างระหว่างพวกเขา

อนุกรมวิธานที่สูงขึ้น- นี่คืออาณาจักรที่ยิ่งใหญ่ (โดเมน) ถัดมาเป็นแท็กซอนที่เรียกว่าอาณาจักร ตามด้วยไฟลัม คลาส ลำดับ วงศ์ สกุล และสปีชีส์ของสัตว์ เมื่อจำแนกประเภทพืช แท็กซ่าชนิดเดียวกันจะแตกต่างจากสัตว์ แต่มีความแตกต่างกันเล็กน้อย อนุกรมวิธานที่อยู่ในไฟลัมในสัตว์เรียกว่า แผนก และอนุกรมวิธานจะสัมพันธ์กับอนุกรมวิธานที่เรียกว่า ลำดับ นักวิจัยที่แตกต่างกันสามารถระบุอาณาจักรที่แตกต่างกันได้ตั้งแต่ 4 ถึง 26 อาณาจักร ประเภทตั้งแต่ 33 ถึง 132 คลาส ตั้งแต่ 100 ถึง 200

พืช สัตว์

แองจิโอสเปิร์ม คอร์ดาตา

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมแบบใบเลี้ยงคู่

พืชตระกูลถั่วที่กินเนื้อเป็นอาหาร

หมีถั่ว

หมีโคลเวอร์

เรดโคลเวอร์ หมีสีน้ำตาล

ศัพท์ทางชีววิทยาตามระบบทวินามที่เสนอในศตวรรษที่ 16 K. Linnaeus (ชื่อของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดประกอบด้วยคำสองคำคำแรกหมายถึงสกุลคำที่สอง - สายพันธุ์) ทั่วไปชื่อเขียนด้วยตัวพิมพ์ใหญ่ เฉพาะเจาะจง- มีขนาดเล็ก: Betula alba - เบิร์ช (ชื่อสกุล) สีขาว (ชื่อสายพันธุ์); วิโอลาไตรรงค์ - ไตรรงค์สีม่วง; Homo sapiens เป็นคนมีเหตุผล

มนุษย์:

ไฟลัมคอร์ดาตา,

สัตว์มีกระดูกสันหลังในไฟลัมย่อย,

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในชั้นเรียน,

รกชั้นย่อย

ทีมเจ้าคณะ,

อันดับย่อยลิงใหญ่,

ลิงครอบครัว,

คนประเภทหนึ่ง

วิวัฒนาการของโลกอินทรีย์:

ระบบสมัยใหม่ของโลกอินทรีย์:

เอ็มไพร์ เอ็มไพร์

เซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์

เหนืออาณาจักร เหนืออาณาจักร

โปรคาริโอต ยูคาริโอต

อาณาจักร อาณาจักร อาณาจักร อาณาจักร อาณาจักร อาณาจักร

ไวรัส แบคทีเรีย อาร์เคีย สัตว์ เชื้อรา พืช

การมอบหมายงานเฉพาะเรื่อง

A1. การต่อสู้หลักเพื่อการดำรงอยู่เกิดขึ้นระหว่าง

1) ชั้นเรียน

2) หน่วยงาน

3) ครอบครัว

A2. ที่อยู่อาศัยเป็นพื้นที่กระจาย

3) อาณาจักร

อาริโซน่า ระบุลำดับการจำแนกประเภทที่ถูกต้อง

1) คลาส – ไฟลัม – วงศ์ – ลำดับ – สปีชีส์ – สกุล

2) ประเภท – ชั้น – ลำดับ – วงศ์ – สกุล – สปีชีส์

3) ลำดับ – วงศ์ – สกุล – ชนิด – แผนก

4) ชนิด – สกุล – ชนิด – ชั้น – ลำดับ – อาณาจักร

A4. ระบุลักษณะโดยพิจารณาจากนกฟินช์สองตัวที่สามารถจำแนกเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันได้

1) อาศัยอยู่บนเกาะต่างๆ

2) ขนาดแตกต่างกัน

3) นำลูกหลานที่อุดมสมบูรณ์

4) ต่างกันในชุดโครโมโซม

A5. กลุ่มอนุกรมวิธานพืชข้อใดไม่ถูกต้อง

1) คลาสใบเลี้ยงคู่

2) แผนก angiosperms

3) ประเภทต้นสน

4) ครอบครัวตระกูลกะหล่ำ

A6. มีดหมอเป็นของ

1) คอร์ดคลาส

2) ประเภทย่อยของปลา

3) ประเภทของสัตว์

4) ชนิดย่อยของหัวกะโหลก

A7. กะหล่ำปลีและหัวไชเท้าอยู่ในตระกูลเดียวกัน

1) โครงสร้างของระบบรูท

2) ลายใบ

3) โครงสร้างลำต้น

4) โครงสร้างของดอกและผล

A8. “อาณาจักร” ของโลกออร์แกนิกอยู่ในรายการในกรณีใด

1) แบคทีเรีย พืช เชื้อรา สัตว์

2) ต้นไม้ สัตว์นักล่า โปรโตซัว สาหร่าย

3) สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง สัตว์มีกระดูกสันหลัง คลอโรฟิลล์

4) สปอร์ เมล็ดพืช สัตว์เลื้อยคลาน สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ

ใน 1. เลือกสามชื่อ ครอบครัวพืช

1) ใบเลี้ยงคู่

2) ไบรโอไฟต์

5) ผีเสื้อกลางคืน

6) โรซีเซีย

ที่ 2. เลือกชื่อคำสั่งสัตว์สามชื่อ

2) สัตว์เลื้อยคลาน

3) ปลากระดูกอ่อน

5) ไม่มีหาง (สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ)

6) จระเข้

วีแซด จัดทำลำดับการอยู่ใต้บังคับบัญชาของกลุ่มพืชที่เป็นระบบโดยเริ่มจากกลุ่มที่ใหญ่ที่สุด

A) แผนก Angiosperms

B) ธัญพืชของครอบครัว

B) พันธุ์ข้าวสาลีไร้ตำหนิ

D) สกุลข้าวสาลี

D) คลาส Monocots

แท็กซ่าเป็นกลุ่มที่ประกอบด้วยสัตว์จำนวนหนึ่งรวมกันตามลักษณะเฉพาะบางประการ ดังที่สารานุกรมบริแทนนิกากล่าวไว้ว่า:

Taxon คือหน่วยใดๆ ที่ใช้ในวิทยาศาสตร์ของการจำแนกประเภททางชีววิทยาหรืออนุกรมวิธาน แท็กซ่าจัดอยู่ในลำดับชั้นจากอาณาจักรหนึ่งไปยังอีกชนิดย่อย และแต่ละแท็กซอนมักจะรวมแท็กซ่าที่มีอันดับต่ำกว่าหลายรายการ ในการจำแนกประเภทของโปรโตซัว พืช และสัตว์ โดยทั่วไปจะยอมรับการจัดอนุกรมวิธานบางประเภท

มีคำศัพท์หลายคำสำหรับตัวแปรควบคุมทางพันธุกรรมภายในสปีชีส์หนึ่งๆ แต่โดยทั่วไปชื่อเหล่านี้ไม่ถือเป็นแท็กซ่า ในรูปแบบโพลีมอร์ฟิก มักใช้คำว่า "มอร์ฟีน" และ "ท่อร่วม" ในบรรดาสัตว์เลี้ยงในบ้าน สายพันธุ์บริสุทธิ์ทางพันธุกรรมมักเรียกว่าสายพันธุ์ ในทางพฤกษศาสตร์ คำว่าพันธุ์พืชใช้กับตัวแปรที่เป็นที่รู้จักซึ่งเกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการเพาะปลูก

ข้อมูลทั่วไป

นักชีววิทยาจัดกลุ่มและจำแนกสิ่งมีชีวิตทั้งที่สูญพันธุ์และสิ่งมีชีวิตโดยใช้กรอบแนวคิดของการจำแนกประเภททางวิทยาศาสตร์ (หรือชีววิทยา): อนุกรมวิธานทางวิทยาศาสตร์หรืออนุกรมวิธาน แท็กซอนหมายถึงการจัดกลุ่มอนุกรมวิธานเฉพาะของสิ่งมีชีวิต สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจัดเป็นอนุกรมวิธานของสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งรวมถึงคลาส Mammalia ด้วย

อันดับอนุกรมวิธาน (สายพันธุ์ หมวดหมู่ กลุ่ม) หมายถึงระดับของอนุกรมวิธานในลำดับชั้นที่กำหนด ในระดับลำดับหนึ่ง พวกมันเป็นตัวแทนของกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีดัชนีการจำแนกประเภทเดียวกัน แปดประเภทหลักที่ใช้จัดลำดับสิ่งมีชีวิต ได้แก่ สปีชีส์ สกุล วงศ์ ลำดับ ชั้น ไฟลัมหรือแผนก อาณาจักร และโดเมน (ในทางชีววิทยา คำว่า "ดิวิชั่น" และ "ไฟลัม" อยู่ในอันดับอนุกรมวิธานเดียวกัน: "ไฟลัม" ตามธรรมเนียม ใช้กับสัตว์ ในขณะที่ "การแยก" มักใช้กับพืชและเชื้อรามากกว่า)

คำนำหน้าและคำต่อท้าย

นักชีววิทยาใช้คำนำหน้าที่เพิ่มเข้าไปในหมวดหมู่การจัดอันดับหลัก 1 ใน 8 หมวดหมู่เพื่อระบุความแตกต่างในอันดับอย่างละเอียดมากกว่าที่เป็นไปได้กับอันดับที่มีอยู่แล้ว คำนำหน้า "super-" หมายถึงอันดับที่สูงขึ้น ส่วนนำหน้า "sub-" หมายถึงตำแหน่งที่ต่ำกว่าหนึ่งขั้น ในสัตววิทยา คำนำหน้า "infra-" หมายถึงอันดับที่แตกต่างเพิ่มเติม ซึ่งต่ำกว่าระดับย่อย

ตัวอย่างเช่น รหัสสากลของการตั้งชื่อทางสัตววิทยาระบุว่าอนุกรมวิธานคือ:

"ระดับของอนุกรมวิธานในลำดับชั้นทางอนุกรมวิธาน (เช่น ทุกตระกูลมีจุดประสงค์เพื่อวัตถุประสงค์ในการตั้งชื่อให้อยู่ในลำดับเดียวกัน ซึ่งอยู่ระหว่างตระกูลใหญ่และวงศ์ย่อย) กลุ่มครอบครัว สกุล และกลุ่มสปีชีส์ กลุ่มที่อาจกำหนดแท็กซ่าตามที่ระบุในมาตรา 10.3, 10.4, 35.1, 42.1 และ 45.1" International Commission on Zoological Nomenclature (1999)

ลินเนียส

การจำแนกสมัยใหม่ย้อนกลับไปถึงระบบของ C. Linnaeus ซึ่งจัดกลุ่มสปีชีส์ตามลักษณะทางกายภาพทั่วไป การกระจายสกุลและสปีชีส์ในสัตว์และพืชโลกนี้เกิดขึ้นเพื่อสะท้อนถึงหลักการสืบเชื้อสายร่วมกันของดาร์วิน

ด้วยการแยกความแตกต่างระหว่างการจำแนกประเภทตาม Linnaean ที่ใช้สำหรับการกำหนดทางชีววิทยาและอนุกรมวิธานสมัยใหม่ที่เสนอโดย Decandolle นักวิทยาศาสตร์จึงแยกแยะความแตกต่างระหว่างแท็กซ่า/อนุกรมวิธาน และการจำแนกประเภท/เชิงระบบ ประการแรกเกี่ยวข้องกับชื่อทางชีววิทยาและกฎการตั้งชื่อ การรวมกันของอย่างหลังหมายถึงการจัดอันดับแท็กซ่าตามความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการ (สายวิวัฒนาการ) ที่อนุมาน

อันดับของสิ่งมีชีวิตนั้นสัมพันธ์กันและถูกจำกัดด้วยรูปแบบที่เป็นระบบบางอย่าง ตัวอย่างเช่น ตับเวิร์ตถูกจัดกลุ่มเป็นระบบการจำแนกประเภทต่างๆ เช่น ตระกูล ลำดับ คลาส หรือการแบ่ง (ไฟลัม) สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง (Crustacea) แบ่งออกเป็นไฟลัม ไฟลัมย่อย ซูเปอร์คลาส หรือคลาส แท็กซ่าของสัตว์หลายชนิดยังได้รับการเปลี่ยนแปลงมากมายเมื่อเวลาผ่านไป

ข้อพิพาท

การใช้ชุดอันดับถูกโต้แย้งโดยผู้ใช้ cladistics (แปลจากภาษากรีก "cladistics" คือ "branch") ยิ่งไปกว่านั้น ตำแหน่งของคลาสมักจะไม่ใช่วิวัฒนาการ และกลุ่มฟีเนติกและพาราฟิเลติก ต่างจากเกรดที่ควบคุมโดย ICZN ที่ไม่สามารถทำให้เป็นโมโนฟีเลติกได้โดยการแลกเปลี่ยนแท็กซ่าที่อยู่ภายในพวกมัน สิ่งนี้นำไปสู่อนุกรมวิธานสายวิวัฒนาการและการพัฒนาอย่างต่อเนื่องของไฟโลโค้ด (บทสรุปทางวิทยาศาสตร์) ซึ่งจะควบคุมการประยุกต์ใช้แท็กซ่ากับสายพันธุ์

Carl Linnaeus พัฒนาอนุกรมวิธานเชิงเส้นโดยใช้ระดับการจัดอันดับ 6 ระดับ ได้แก่ อาณาจักร ชนชั้น ลำดับ สกุล สายพันธุ์ และความหลากหลาย แท็กซ่าสัตว์ในปัจจุบันยังคงคล้ายคลึงกับระดับ Linnaean มาก โดยมีการเพิ่มอันดับหลักสองอันดับและครอบครัว (โดยไม่เน้นความหลากหลาย) ระบบการตั้งชื่อนั้นอยู่ภายใต้รหัสที่เหมาะสมสำหรับสิ่งนี้ แต่ถึงกระนั้นก็มีชื่อที่แตกต่างกันเล็กน้อยสำหรับสัตววิทยาและพฤกษศาสตร์

ในสัตววิทยาและพฤกษศาสตร์ การจัดหมวดหมู่อย่างเป็นระบบมักจะถูกกำหนดลำดับอนุกรมวิธานในลำดับชั้น และสิ่งมีชีวิตจะถูกระบุโดยการรวมสองสิ่งมีชีวิตหลักเข้าด้วยกันในระบบการตั้งชื่อสมัยใหม่: สกุลและสปีชีส์ ชื่อทวินามสองคำที่ได้คือโลกที่ใช้อธิบายสายพันธุ์เฉพาะ ตัวอย่างเช่น ชื่อทวินามของบุคคลคือ Homo sapiens เป็นตัวเอียงเมื่อพิมพ์และขีดเส้นใต้เมื่อเขียน คำแรกหมายถึงสกุล ซึ่งเป็นกลุ่มกว้างของสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องกันอย่างใกล้ชิด คำตัวพิมพ์เล็กที่สองจะระบุถึงสายพันธุ์ที่กำหนดสิ่งมีชีวิตภายในสกุลของมันเสมอ ตัวอย่างเช่น เรารู้จักผีเสื้อซาเมีย ซินเธีย (หนอนไหม Ailanthus)

ลำดับแท็กซ่าคือ:

• อาณาจักร: สัตว์.
• ประเภท: สัตว์ขาปล้อง
• คลาส: แมลง
• คำสั่ง: ผีเสื้อกลางคืน
• อันดับย่อย: Proboscis.
• ครอบครัว: ตานกยูง
• วงศ์ย่อย: Arsenurinae.
• ร็อด: ซาเมีย
• สปีชีส์: หนอนไหม Ailanthus

เสร็จสิ้น

โดยสรุป ฉันอยากจะบอกว่านักวิทยาศาสตร์จำนวนมากพยายามที่จะท้าทายประเพณีอนุกรมวิธานที่เป็นที่ยอมรับในปัจจุบัน แต่ก็ไม่ประสบความสำเร็จ นี่เป็นเพราะความจริงที่ว่าการจำแนกสายพันธุ์ตามผู้ปกครองของ Carl Linnaeus ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและเหมาะสมกับงานมากที่สุด

สิ่งที่น่าสนใจที่ควรรู้: บางครั้งการออกเสียงชื่อแบรนด์ต่างประเทศที่ไม่ถูกต้องในภาษารัสเซียก็ทำให้เกิดความสับสนในใจของผู้คน ตัวอย่างเช่น แบรนด์รถยนต์ชื่อดังของญี่ปุ่นอย่าง Hyundai Tucson แปลว่า “Hyundai-Tacson” ในกรณีนี้ คำว่า "taxon" ไม่ได้หมายถึงหมวดหมู่ทางชีววิทยา

วัตถุมีชีวิตที่มีอยู่จริงในธรรมชาติ ศึกษาโดยนักชีววิทยาทุกคน ไม่ว่าจะเป็นบุคคล (บุคคล สิ่งมีชีวิต) ประชากร เชื้อชาติ (ชนิดและชนิดย่อย) ได้รับการจำแนกประเภทโดยนักอนุกรมวิธาน โดยเริ่มจากวัตถุในระดับประชากร-สายพันธุ์ของการจัดระเบียบของสิ่งมีชีวิต ตั้งแต่ ระดับเชื้อชาติ

เชื้อชาติเป็นกลุ่มบุคคลที่เชื่อมโยงกันโดย "ชุมชนชนเผ่า" (V. L. Komarov) กล่าวคือ โดยการสืบพันธุ์ของบุคคลที่คล้ายกัน เกี่ยวข้องและเข้ากันได้ในจีโนไทป์กับสิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่ประกอบเป็นเชื้อชาติ (สายพันธุ์หรือสายพันธุ์ย่อย) ถือเป็นอันดับแรก ทั้งหมด ระบบองค์รวมของแต่ละบุคคล จากมุมมองของพันธุศาสตร์ (จีโนไทป์ของพวกเขาเป็นเรื่องธรรมดาและความเหมือนกันนี้รับประกันโดย panmixia) แต่ความเหมือนกันของจีโนไทป์นั้นมั่นใจได้ด้วยการแยกจากบุคคลจากเผ่าพันธุ์อื่น (ในพืชโดยหลักคือเป็นเผ่าพันธุ์ที่ใกล้เคียงที่สุด) การแยกการสืบพันธุ์ (การไม่สามารถผลิตลูกหลานที่มีศักยภาพและแข่งขันได้เต็มที่ในระหว่างการผสมพันธุ์) มั่นใจได้หลายวิธี - ทางชีวภาพนิเวศวิทยาและภูมิศาสตร์ (ในเชิงเปรียบเทียบ S. I. Korzhinsky เรียกจำนวนทั้งสิ้นของลักษณะเหล่านี้ของเชื้อชาติว่า biont และพื้นที่และ V. L. Komarov กำหนดไว้ มันเป็น “สถานที่ของสายพันธุ์ในเศรษฐศาสตร์ของธรรมชาติ”) ฉันขอย้ำอีกครั้งว่าในพืชนั้นอยู่ระหว่างเผ่าพันธุ์ที่อยู่ห่างไกล (ไม่ใช่เผ่าพันธุ์ที่ใกล้เคียงที่สุด) ที่สามารถข้ามสายพันธุ์ได้อย่างประสบผลสำเร็จและมีเพียงระบบนิเวศเท่านั้น และในระดับที่สูงกว่านั้น การแยกตัวทางภูมิศาสตร์ทำให้แน่ใจได้ว่าพวกมันดำรงอยู่อย่างอิสระ จำนวนทั้งสิ้นของสัญญาณของเชื้อชาติ (สายพันธุ์ สายพันธุ์ย่อย) บอกเราว่านี่คือวัตถุทางธรรมชาติที่แท้จริง

มีเชื้อชาติตามธรรมชาติมากมาย - ชนิดและชนิดย่อยของพืช (เฉพาะพันธุ์พืชที่ไม่มีเชื้อรา - อย่างน้อย 450,000 ชนิด ซึ่งเป็นพืชที่มีท่อลำเลียง - อย่างน้อย 320,000-350,000 ชนิด) ความหลากหลายดังกล่าวไม่สามารถรับรู้เป็นอย่างอื่นได้นอกจากในระบบเฉพาะ ระบบที่รับรู้ได้ง่ายที่สุด (และให้การมองเห็นทั้งหมด) ในกรณีนี้คือระบบที่มีลำดับชั้น ในระบบลำดับชั้น สปีชีส์จะถูกรวมเป็นหนึ่งเดียวในลำดับที่แน่นอนให้เป็นเอกภาพที่ใหญ่กว่า (โดยความคล้ายคลึงกันหรือเครือญาติ) กลุ่มเหล่านี้ในทางกลับกันเป็นกลุ่มที่ใหญ่กว่า (ถ้าเป็นไปได้ก็เป็นธรรมชาติเช่นกันและด้วยเหตุนี้จึงสัมพันธ์กันโดยเครือญาติ) มีการสร้างกลุ่มผู้ใต้บังคับบัญชาจากน้อยไปมากกลุ่มสูงสุดที่รวมพืชทั้งหมดบนโลกเข้าด้วยกัน ระบบลำดับชั้นดังกล่าวสะดวกมากสำหรับการท่องจำและที่สำคัญที่สุดคือการดูวัตถุทั้งชุด (ในกรณีนี้คือพืช)

กลุ่มที่ประกอบกันเป็นลำดับชั้นตามระบบเฉพาะ (ซึ่งอาจมีรายละเอียดแตกต่างกันมาก) เรียกว่าแท็กซ่า (taxon พหูพจน์ - taga) ในฐานะที่เป็นกลุ่มของเชื้อชาติจริงใดๆ (หรือแม้แต่เชื้อชาติที่แยกจากกันหรือเป็นส่วนหนึ่งของเผ่าพันธุ์นั้น) แน่นอนว่าอนุกรมวิธานคือความเป็นจริงเชิงวัตถุวิสัย แต่เนื่องจากกลุ่มสะสมมีข้อจำกัดทางจิตใจโดยสิ้นเชิง อนุกรมวิธานใดๆ จึงเป็นแนวคิด ความคิด และภาพ . วิธีการกำหนดเขตแท็กซ่าในระบบลำดับชั้นคือการจัดอันดับ และส่วนสำคัญของแท็กซ่าคืออันดับ (ตำแหน่งในสายโซ่ลำดับชั้นของการอยู่ใต้บังคับบัญชา)

ชุดของกฎของระบบการตั้งชื่อทางพฤกษศาสตร์ซึ่งงานของนักอนุกรมวิธานทั้งหมดอยู่ภายใต้ - ประมวลกฎหมายการตั้งชื่อทางพฤกษศาสตร์ระหว่างประเทศ (สากล) - มีอยู่แล้วในบทความที่สอง: "พืชแต่ละชนิดถูกพิจารณาว่าเป็นของแท็กซ่าจำนวนหนึ่งที่มีอันดับรองลงมาตามลำดับ ” นั่นคือตัวอย่างของ Pelargonium zonale ที่ฉันมีอยู่บนหน้าต่าง อย่างน้อยก็เป็นของสายพันธุ์ P. zonale, สกุล Pelargonium, วงศ์ Geraniaceae, อันดับ Geraniales, คลาส Dicotyledonae, การแบ่ง (หรือไฟลัม) Angiospermae และแน่นอน สู่อาณาจักรพืช - ผัก Regnum หลักจรรยาบรรณกำหนดไว้เป็นพิเศษว่าแนวคิดพื้นฐานในลำดับชั้นของแท็กซ่าคืออันดับของสายพันธุ์

สปีชีส์ในฐานะอนุกรมวิธานถือเป็นข้อบังคับและอ้างถึงสกุล วงศ์ ลำดับ คลาส การแบ่ง (หรือประเภท) ตามลำดับจากน้อยไปหามาก ในระบบการตั้งชื่อภาษาละติน นี่คือชุดของแท็กซ่า: species - genus - familia - ordo - classis - divisio แต่รหัสอนุญาตให้ใช้แท็กซ่าอื่น (แท็กซ่าของอันดับอื่น) เพื่อจุดประสงค์ทางอนุกรมวิธาน สปีชีส์ในสกุลเดียวกันสามารถรวมกันเป็นอนุกรมจากน้อยไปหามากเป็นอนุกรม (ซีรีส์) - ซีรีส์, ส่วนย่อย, ส่วน - seccio, สกุลย่อย; จำพวกภายในครอบครัวเดียว - เป็นชนเผ่าย่อย, ชนเผ่า (ชนเผ่า) - ไทรบัส, ครอบครัวย่อย; ตระกูลภายในคลาสเดียว - เข้าสู่ลำดับย่อย, คำสั่ง, ลำดับขั้นสูง, คลาสย่อย นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ที่จะใช้อนุกรมวิธานอันดับ II - การแบ่งย่อย (ประเภทย่อย) สิ่งสำคัญที่ Code of Nomenclature ต้องการคือการสังเกตอนุกรมแท็กซ่าหลักชุดเดียว ซึ่งลำดับไม่สามารถเปลี่ยนแปลงได้ (ชนิด ชนิด วงศ์ ลำดับ ชั้น แผนก) และลำดับของแท็กซ่าเพิ่มเติมระหว่างแท็กซ่าหลัก ( หากจำเป็น) การแบ่งส่วนใดๆ ของระบบที่ตามหลังอนุกรมนี้ (และอธิบายอย่างถูกต้อง) ถือเป็นอนุกรมวิธาน แต่หลักจรรยาบรรณนี้อนุญาตให้ (หากต้องการอนุกรมวิธาน) สามารถจำแนกแท็กซ่าในระดับที่ต่ำกว่าชนิดพันธุ์ได้ ซีรีส์จากมากไปน้อยของพวกเขาเป็นสายพันธุ์ย่อย ความหลากหลาย รูปแบบ (ภาวะแทรกซ้อนเป็นไปได้ - ความหลากหลายย่อยและแม้แต่รูปแบบย่อย) เป็นเรื่องปกติที่จะเชื่อว่าแท็กซ่าภายในและเหนือความจำเพาะนั้นมีความแตกต่างกันโดยพื้นฐานแล้ว แม้ว่าในหลักจรรยาบรรณจะเทียบเท่ากันก็ตาม แท็กซ่าภายในเฉพาะเนื่องจากกลุ่มของบุคคลในแง่พันธุกรรมเป็นกลุ่มเดียว (มีจีโนไทป์ร่วมกัน ซึ่งรับรองโดย panmixia ทั่วไป มีการผสมข้ามพันธุ์อย่างอิสระในทิศทางที่ต่างกันภายในกลุ่มสะสมนี้) โดยทั่วไปแล้วแท็กซ่าเหนือความจำเพาะในฐานะกลุ่มของบุคคลตั้งแต่สองสายพันธุ์ขึ้นไปจะไม่รวมกันในระบบการผสมข้ามอิสระจนกลายเป็นเอกภาพที่ได้รับการสนับสนุนจาก panmixia ดังนั้นพวกมันจึงไม่มีจีโนไทป์ที่เหมือนกัน แต่แท็กซ่าทั้งสองซึ่งมีอันดับที่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากมุมมองของหลักจรรยาบรรณสามารถเกิดขึ้นพร้อมกันโดยสมบูรณ์ในปริมาณจากมุมมองของนักอนุกรมวิธานที่ใช้แท็กซ่าเหล่านี้ในการจำแนกประเภท

อย่างไรก็ตาม การดำเนินการที่ค่อนข้างง่ายในการสร้างระบบของเนื้อหาใดๆ ที่เป็นลำดับชั้นของแท็กซ่ารอง ซึ่งจัดเรียงตามอันดับ ไม่ได้ช่วยขจัด (สำหรับนักอนุกรมวิธานที่ดี) ภาระผูกพันในการอภิปรายคำถามที่ว่าแท็กซ่าที่เขายอมรับนั้น เป็นธรรมชาติเหมือนกับการรวมตัวกันของปัจเจกบุคคล (สิ่งมีชีวิต) ไม่ว่าจะมีความสัมพันธ์กันด้วยความสัมพันธ์หรือไม่ และถ้าเป็นเช่นนั้น จะจัดอยู่ในกลุ่มใดและมีความเป็นธรรมชาติมากน้อยเพียงใด จนถึงทุกวันนี้ มีนักชีววิทยาหลายคน (รวมถึงนักอนุกรมวิธาน) ที่เชื่อว่าแท็กซ่าทั้งหมดเป็นวัตถุธรรมชาติ ในเวลาเดียวกัน พวกเขายอมรับข้อเท็จจริงที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ในทางปฏิบัติของเราด้วยใจที่สดใส เมื่อสายพันธุ์ (ซึ่งก่อนหน้านี้รู้จักพวกเขา) ถูกย้ายไปยังสกุลอื่น สกุลไปยังครอบครัวอื่น และครอบครัวหนึ่งเดินจากคำสั่งหนึ่งไปยังอีกคำสั่งหนึ่ง พวกเขาเชื่อว่าทั้งหมดนี้แสดงถึงแนวทางการพัฒนาวิทยาศาสตร์ เมื่อเราค่อยๆ เข้าใกล้ความจริง ซึ่งเป็นระเบียบตามธรรมชาติของสิ่งต่างๆ แต่บางทีนักอนุกรมวิธานส่วนใหญ่ปฏิบัติต่อแท็กซ่าในรูปแบบที่สะดวกและมีประโยชน์ แต่เป็นแนวคิดเชิงอัตวิสัยอย่างสมบูรณ์ซึ่งหากพวกเขามีเนื้อหาที่เป็นกลางก็จะมีเฉพาะในการพัฒนาอนุกรมเวลาเท่านั้นซึ่งเราสามารถกู้คืนได้ แต่แน่นอนว่าก็ค่อนข้างเช่นกัน ตามอัตวิสัย (และไม่สมบูรณ์)) อย่างไรก็ตาม ทั้งหมดนี้ใช้ได้กับแท็กซ่าเหนือความจำเพาะเท่านั้น เนื่องจากอนุกรมวิธานหลัก—สปีชีส์ (เชื้อชาติ)—เป็นปรากฏการณ์ทางธรรมชาติที่ความรู้สามารถเข้าถึงได้ในบริบทร่วมสมัยของมัน และในบางส่วนตามเวลา และแม้กระทั่งในการทดลอง อีกประการหนึ่งคือ เรายังสามารถแสดงลักษณะที่เป็นวัตถุประสงค์ของสายพันธุ์ เชื้อชาติ ภายในกรอบของระบบแท็กซ่าที่ต่ำกว่าสายพันธุ์ที่อนุญาตให้ใช้โดยหลักปฏิบัติ และแสดงออกในลักษณะที่เป็นอัตวิสัย (และในรูปแบบที่แตกต่างกันสำหรับนักวิจัยที่แตกต่างกัน) . ประการแรกสิ่งนี้มักจะเกี่ยวข้องกับวิธีที่นักวิจัยที่แตกต่างกันเข้าใจสปีชีส์นั้น ไม่ว่าพวกเขาจะยอมให้ตีความว่าเป็นระบบของประชากรที่มีอยู่ค่อนข้างอิสระในธรรมชาติ มีประวัติวิวัฒนาการที่แตกต่างกันและ

โชคชะตา และผลที่ตามมาคือจีโนไทป์ที่แตกต่างกัน (อย่างน้อยโดยเฉพาะ) ถือว่าสปีชีส์เป็นหน่วยธรรมชาติที่เล็กที่สุดที่มีจีโนไทป์เดียว แต่นี่อาจเป็นเพราะความจริงที่ว่าในการตีความปรากฏการณ์วิวัฒนาการเดียวกันในระดับประชากรและสปีชีส์ นักวิจัยที่แตกต่างกันสามารถเลือกแท็กซ่าของอันดับที่แตกต่างกันโดยพลการ (รูปแบบ, พันธุ์)

แต่การตีความกลุ่มเดียวกัน (เป็นการรวมตัวกันของบุคคลและสปีชีส์) ในระบบที่แตกต่างกันของแท็กซ่าเหนือความจำเพาะอาจแตกต่างกันอย่างมาก และประเด็นทั้งหมดก็คือ การเลือกอันดับอนุกรมวิธานนั้นเป็นการกระทำเชิงอัตวิสัยล้วนๆ โดยไม่คำนึงถึงเหตุผลทางทฤษฎีใดๆ สกุล Ixiolirion ซึ่งประกอบด้วยสายพันธุ์ที่ดี 2-3 สายพันธุ์ (และอาจมีสายพันธุ์ย่อยอีก 2-3 ชนิด) เป็นทะเลเมดิเตอร์เรเนียนตะวันออกและขยายไปสู่ดินแดนของรัสเซียด้วยซ้ำ - ในระบบเก่ามันเป็นของครอบครัว Amaryllidaceae มักก่อตัวเป็นชนเผ่าพิเศษที่นั่น ในระบบของ A.L. Takhtadzhyan (1965) ไม่มีการเอ่ยถึงเขาด้วยซ้ำ เนื่องจากเห็นได้ชัดว่าเขาอยู่ในตำแหน่งดั้งเดิมของเขาที่นั่น ในระบบ Takhtadzhyan (1980) ได้รับการยอมรับว่าเป็นวงศ์ย่อยพิเศษในวงศ์ Amaryllidaceae ในระบบของ R. Dahlgren ในตอนแรกมีการตีความในลักษณะเดียวกัน (แต่ในระบบปี 1983 มันถูกแยกออกเป็นวงศ์พิเศษ Ixioliriaceae ซึ่งยืนอยู่ใกล้ Hypoxidaceae ในลำดับ Asparagales ซึ่งรวมถึง Amaryllidaceae ด้วย แต่วงศ์ Liliaceae ทั้งหมดประกอบด้วย ลิเลียลสั่งพิเศษ) ในระบบของ A. Cronquist มันเป็นส่วนหนึ่งของครอบครัว Liliaceae (ร่วมกับ Amaryllidaceae) และไม่ได้แยกอยู่ที่นี่แต่อย่างใด ในระบบของ R. Thorne (1983) มันยังรวมอยู่ใน Liliaceae ด้วย แต่เป็นตระกูลย่อยพิเศษและในเวอร์ชันล่าสุด (90s) เห็นได้ชัดว่ามีความโดดเด่นในฐานะตระกูลพิเศษด้วย และในระบบของ Takhtadzhyan (1987) นี่เป็นครอบครัวพิเศษ แต่อยู่ในลำดับอะมาริลลิดาเลสซึ่งแยกออกจากหน่อไม้ฝรั่งแล้ว ในที่สุด ในอีกระบบหนึ่งโดย Takhtadzhyan (1997) Ixioliriaceae ได้ถูกรวมไว้ในอันดับ Tecophilaeales แล้ว ซึ่งแยกจากอันดับ Amaryllidales และอยู่ห่างไกลจากมันมากด้วยซ้ำ เนื่องจาก Tecophilaeales อยู่ใกล้กับ Iridales ไม่ว่าในกรณีใด ปริมาตรของอนุกรมวิธาน - สกุล Ixiolirion - เปลี่ยนแปลง เช่นเดียวกับปริมาตรของกลุ่มนี้ในฐานะอนุกรมวิธานพิเศษไม่เปลี่ยนแปลงในทุกรูปแบบของระบบ ยกเว้นระบบของ Takhtadzhyan (1965) และ A . Cronquist (1981-1988) โดยไม่ได้ระบุขอบเขตของกลุ่มรวมถึง Ixiolirion เป็นพิเศษ แต่อันดับของเขาเปลี่ยนไปหลายครั้ง เช่นเดียวกับตำแหน่งของเขาในระบบ และทั้งหมดนี้ล้วนเป็นแท็กซ่าที่แตกต่างกัน... สำหรับลักษณะของสกุลนั้นไม่มีการเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อยในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา! สิ่งนี้เกี่ยวข้องกับอะไรและมีพื้นฐานในทฤษฎีเชิงระบบหรือไม่? น่าแปลกที่คำถามนี้ควรได้รับการตอบในเชิงบวก

สกุลในอนุกรมวิธานเป็นแนวคิดการจัดประเภทที่สรุปลักษณะบางอย่างของสายพันธุ์ที่เป็นของมันมาโดยตลอด นอกจากนี้ ในระยะหนึ่งของการพัฒนาอนุกรมวิธาน สกุลในฐานะแนวคิดเกี่ยวกับการจัดประเภทดูเหมือนจะเป็นแนวคิดที่สำคัญมากกว่าสายพันธุ์อย่างชัดเจน (และการตัดสินซ้ำๆ เหล่านี้ยังคงอยู่มาจนถึงทุกวันนี้ โดยเฉพาะในหมู่นักสัตววิทยาและนักบรรพชีวินวิทยา) สกุลถูกอธิบายเป็นครั้งแรกและกลุ่มแรกได้รับชื่อเล็กน้อย (ชื่อเดียว) ต่อมามีสายพันธุ์ต่างๆ มากมายเริ่มมีความแตกต่างกันในองค์ประกอบของจำพวก นอกจากนี้ จำพวกยังกลายเป็นแท็กซ่าประเภทแรกที่มีเนื้อหาตามธรรมชาติ และความคล้ายคลึงกันของคุณลักษณะของชนิดพันธุ์ภายในจำพวกเดียวกันมักถูกตีความว่าเป็นหลักฐานของเครือญาติ และนั่นคือธรรมชาติและลักษณะการจัดประเภท (เป็นรูปเป็นร่าง) ของจำพวกที่แม้จะตระหนักว่าต้นกำเนิดของสายพันธุ์สมัยใหม่ใด ๆ ที่รวมอยู่ในสกุลใด ๆ จากสายพันธุ์สมัยใหม่อื่น ๆ ในสกุลเดียวกันนั้นแทบจะเหลือเชื่อเลย นักอนุกรมวิธานยังคงเชื่อว่าจำพวกนั้น พวกเขารวมตัวกันอย่างใกล้ชิดอย่างเห็นได้ชัด ใกล้กว่าสายพันธุ์ที่พวกมันจัดกลุ่มอยู่ในจำพวกอื่น วิทยานิพนธ์นี้น่าสงสัยเพียงใดที่มองเห็นได้ง่ายในระบบสมัยใหม่ เช่น ชนเผ่า Triticeae (Gramineae) สำหรับจำพวกและสปีชีส์ส่วนใหญ่ที่คุณสมบัติที่สำคัญที่สุดของโครงสร้างจีโนมได้รับการจัดตั้งขึ้นเมื่อนานมาแล้ว ปรากฎว่าจีโนมแต่ละตัวเดียวกันนั้นมีลักษณะเฉพาะ (ในการรวมกันต่างๆ กับจีโนมอื่น ๆ ) ของจำนวนจำพวกที่มีจำนวนสายพันธุ์ต่างกัน

เราสามารถดูรายละเอียดเพิ่มเติมได้โดยใช้บทความที่น่าสนใจโดยนักอนุกรมวิธานที่โดดเด่นของเรา (และเหนือสิ่งอื่นใดคือนักปฐพีวิทยาที่มีชื่อเสียงระดับโลก) N. N. Tsvelev, “เกี่ยวกับเกณฑ์จีโนมของจำพวกในพืชที่สูงขึ้น” (Botanical Journal, Vol. 76 ฉบับที่ 5, 1991) โดยทั่วไป ไม่เคยมีการพูดคุยกันอย่างจริงจังในวรรณกรรม (แม้ว่าจะมีการอ้างอิงถึงเรื่องนี้ก็ตาม) แต่แนวคิดหลักก็คือ: “การศึกษาจีโนมเป็นกุญแจสำคัญในการแบ่งสกุลพืชตามธรรมชาติ” อย่างไรก็ตามแนวคิดนี้ไม่ได้มาจาก Nikolai Nikolaevich แต่มาจากผู้เขียนแนวคิดเรื่องการคลอดบุตรที่เขาตรวจสอบในบทความ - Askell Leve

A. Leve เป็นหนึ่งในนักคาริโอแทกโซโนมิสต์ที่ใหญ่ที่สุดในช่วงปลายศตวรรษที่ 20 (เขาคิดว่าตัวเองเป็น "นักไซโตเจเนติกส์") ซึ่งเป็นผู้สนับสนุนผลงานส่วนใหญ่ของเขาที่มีความเข้าใจที่แคบมากเกี่ยวกับจำพวกในพืช แนวคิดที่ N. N. Tsvelev กล่าวถึงในบทความของเขาเกี่ยวข้องกับระบบจำพวกในธัญพืชสองเผ่าที่มีการศึกษาทางพันธุกรรมมากที่สุด - Triticeae และ Hordeeae ตัว Lewe ทำงานร่วมกับกลุ่มนี้ในฐานะนักพันธุศาสตร์ แต่ใช้ประโยชน์จากพัฒนาการทางพันธุกรรมของ W. Dewey เจ้าของข้าวสาลีจำนวนมากและญาติของพวกเขา และนักพันธุศาสตร์ข้าวสาลีชาวแคนาดา-อเมริกันรายใหญ่ (และข้าวบาร์เลย์น้อยกว่า) ด้านล่างเราจะตรวจสอบพื้นฐานของแนวคิดนี้โดยละเอียดมากขึ้น แต่ตอนนี้จำเป็นต้องพูดสองสามคำเกี่ยวกับบทความของ N.N. Tsvelev ซึ่งน่าสนใจเช่นเคยเพราะตำแหน่งของ Tsvelev เองคืออะไร ประเด็นทางทฤษฎีทั่วไปโดยทั่วไป (และ N.N. ไม่เคยปิดบังมัน แสดงออกโดยตรง เขาเป็นผู้ชายที่กระตือรือร้นและกระตือรือร้นมากและรักพฤกษศาสตร์เหมือนชีวิต)

บทความเริ่มต้นด้วยความเชื่อของ N.N.: “แท็กซ่าทั้งหมดมีอยู่จริงในธรรมชาติ และงานของนักอนุกรมวิธานคือการระบุพวกมันและกำหนดอันดับอนุกรมวิธานที่แน่นอน” นอกจากนี้ N.N. กำหนดว่าสิ่งนี้ใช้ไม่ได้กับแท็กซ่าที่สร้างไว้อย่างไม่ถูกต้อง โดยทั่วไปแล้วจะพูดยากขึ้นอย่างแน่นอน แต่นักอนุกรมวิธานเช่น N.N. Tsvelev คิดเช่นนั้น และ A.K. Skvortsov นักอนุกรมวิธานผู้มีชื่อเสียงอีกคนของเราก็พูดเช่นนั้นเช่นกัน และสำหรับฉันแล้วดูเหมือนว่านักอนุกรมวิธานรุ่นเยาว์จำนวนมากอดไม่ได้ที่จะแห่กันไปที่คำกล่าวของนักอนุกรมวิธานที่โดดเด่นเช่นนี้ จริงอยู่ N.N. ไม่เหมือน A.K. ไม่ใช่คนที่ระมัดระวัง แต่เปิดกว้างและกล้าหาญอย่างยิ่ง! และเขาก็ยกตัวอย่างเพื่อยืนยันความคิดของเขาทันที Schouten และ Feldkamp (Y. Schouten, I. Veldkamp) ขณะนี้พิสูจน์ทางพันธุกรรมแล้วว่าสกุล Anthoxanthum และ Hierocloe เป็นสกุลเดียว! N.N. เองไม่ชอบสิ่งนี้และเขาเน้นย้ำว่าพวกมันยังมีจำนวนโครโมโซมพื้นฐานที่แตกต่างกัน (Anthoxanthum - x = 5 และ Hierochloe - x = 7) บนพื้นฐานนี้ เขาเชื่อว่า Anthoxanthum ไม่สามารถเชื่อมโยงกับ Hierochloe ได้ แต่โดยทั่วไปแล้ว Anthoxanthum ในปัจจุบันมีความเข้าใจที่แตกต่างจาก Linnaeus อย่างแน่นอน คุณสามารถเข้าใจมันได้แคบยิ่งขึ้น และในกรณีนี้ คุณต้องมองว่าสิ่งเหล่านั้น (ซีรีส์เหล่านี้) เป็นความจริงที่ธรรมชาติมอบให้

แต่นี่คือปัญหา ทั้ง Anthoxanthum L. และ Anthoxanthum ในความหมายของ Tsvelev และ Anthoxanthum ในความหมายของ Schouten และ Feldkamp ต่างก็เป็นแท็กซ่า (และไม่ใช่จำพวกตามธรรมชาติ เนื่องจากล้วนมีเนื้อหาต่างกัน) แล้วอันไหนคือความจริง? ความไร้สาระที่มองเห็นได้!

ความจริงก็คืออนุกรมวิธานไม่เคยเหมือนกันกับไฟลัมเลย (นับประสาอะไรกับส่วนของมัน) อนุกรมวิธาน (เหนือสายพันธุ์) มักจะเป็นสิ่งที่เป็นนามธรรม (และในหลายกรณี มันเป็นสิ่งที่เป็นนามธรรม แม้ว่ามันจะเท่ากับเพียงสายพันธุ์เดียวที่มีอยู่จริงในปัจจุบัน (และเราสามารถรับรู้ได้)! เราจะเห็นสิ่งนี้ต่อไป.,.) . ไฟลัมคือส่วนหนึ่งของสายวิวัฒนาการที่แสดงโดยลำต้นหรือเครือข่ายการผสมพันธุ์ แน่นอนว่าเป็นความจริง แต่เป็นความจริงที่เรายังสังเกตไม่หมด (โดยไม่ต้องมีสายพันธุ์สมัยใหม่มาก่อน) แต่เพียงส่วนหนึ่งของความเป็นจริงนี้ ซึ่งเราไม่ได้สังเกตพบเท่านั้น จึงกำหนดอนุกรมวิธานเหนือสายพันธุ์

อนุกรมวิธานดูเหมือนจริงสำหรับนักอนุกรมวิธานเมื่อตัวเลือกของระบบหมดลงแล้ว มีประเพณีที่เป็นที่ยอมรับ มีภาพลักษณ์ที่มั่นคงของอนุกรมวิธาน (แต่ในกรณีนี้ การเลือกอันดับจะเป็นไปตามอำเภอใจเสมอ!)

นี่คือปรัชญา (หรือญาณวิทยา) ของแท็กซ่า แต่อนิจจา มีความจำเป็นเพราะความคิดเห็นของเราแตกต่างออกไป

ที่จริงแล้ว N.N. หันมาใช้แนวคิดของ Leve เพื่อเสริมความคิดเห็นของเขาให้ชัดเจนยิ่งขึ้นว่าแท็กซ่า (อย่างน้อยจำพวก!) มีจริงหากระบุอย่างถูกต้อง... และเขาพบว่าในที่สุดงานของ Leve ก็ยืนยันสิ่งนี้ด้วยการวิเคราะห์จีโนม ข้าวสาลีได้รับการศึกษามาเป็นอย่างดีแล้ว...

ดังนั้นตอนนี้เราควรหันมาใช้แนวคิดของลีฟแล้ว

ตามข้อมูลของ Leva สกุลคือกลุ่มของสปีชีส์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดซึ่งมีจีโนมเฉพาะเจาะจงอย่างสมบูรณ์ (หลักถือว่าไม่ซ้ำกันในกลุ่มนี้) หรือการผสมผสานที่เป็นเอกลักษณ์ของจีโนมหลัก (หลายรายการหรือรวมกันหลายรายการ) นี่คือตัวเลือกที่เป็นไปได้มากมาย (และมี 4 ตัวเลือกในคำจำกัดความ แต่ในความเป็นจริงมีมากกว่านั้น) สัญญาว่าจะประสบปัญหาใหญ่หลวงในทันทีสำหรับนักอนุกรมวิธานที่เชื่อในความเป็นจริงของสกุล ใช่ เราได้รับสัญญาถึงความเป็นเอกลักษณ์ของจีโนม แต่อะไรคือขีดจำกัดของความเป็นเอกลักษณ์นี้ และด้วยเหตุนี้จึงสามารถผสมกันได้กี่ครั้ง? ความแม่นยำในการแยกจีโนมปฐมภูมิ (แบบง่าย) ควรสูงเพียงใด และถึงแม้ว่าทั้งหมดนี้จะได้รับการศึกษาในข้าวสาลีและญาติ ๆ ของพวกเขามาเป็นเวลานานแล้ว แต่พันธุกรรมของพวกมันก็มีรายละเอียดอย่างมาก การถอดรหัสจีโนมโดยทั่วไปยังอยู่ห่างไกลมาก

ลิ่วเสนออะไรให้เราในระบบญาติข้าวสาลี? สิ่งสำคัญคือต้องรู้ว่ามันแสดง haplomes จริง ๆ (ส่วนที่ประกอบขึ้นเป็นหนึ่งคู่ในจีโนมทั่วไปหรือจำนวนคู่ที่แน่นอน (สำหรับโพลีพลอยด์ - ตั้งแต่สองถึงหก แต่อาจมีได้หลายครั้ง - 3.5 คู่)) ... นี่เป็นความซับซ้อนเพิ่มเติมสำหรับนักอนุกรมวิธาน (และสำหรับ Lewe ในฐานะนักระบบคารีโอนั้น บางส่วนกำหนดการกระจายของแท็กซ่าเหล่านี้ที่เขายอมรับ)

ตามข้อมูลของ Leve สี่แท็กซ่ามีจีโนมเฉพาะที่ไม่เกี่ยวข้องกับการรวมกันกับจำพวกอื่นในกลุ่มนี้ (ต้องบอกว่าสกุล Amblyopyrum เป็นหนึ่งในกลุ่มที่ได้รับการพิจารณาให้มีส่วนร่วมในการสร้างจีโนมของข้าวสาลีที่ปลูกในบางรูปแบบของความสัมพันธ์ของข้าวสาลี) (เรารู้ด้วยซ้ำว่า Triticale ยังคงมีอยู่ ดังนั้น จีโนม Triticum และ Secale บางส่วนจึงค่อนข้างเข้ากันได้!)

แต่ลองมาดูส่วนหลักของตารางกัน ซึ่งอันที่จริงยังคงมีข้าวสาลีที่แตกต่างกันและในแง่กว้างคือส่วนต่าง ๆ ของสกุล Aegilops ขนาดใหญ่ (แต่ไม่ใช่ทั้งหมด) ซึ่งดังที่เราทราบมานานแล้วเล่น มีบทบาทอย่างมากในการกำเนิดข้าวสาลีเตตราพลอยด์และเฮกซาพลอยด์ที่ปลูก ย้อนกลับไปในช่วงทศวรรษที่ 20 สิ่งนี้ชัดเจนและนักวิทยาศาสตร์หลายคนรวมถึง P. M. Zhukovsky มีส่วนร่วมในการผสมพันธุ์ข้าวสาลีและ Aegilops

ลีฟกำลังแสดงอะไรให้เราเห็นบ้าง? เขาแสดงให้เราเห็นว่าในสกุลที่เขาจัดสรรในระบบ พวกมันมีจีโนมที่เรียบง่าย (ไม่ซ้ำใคร) (ซึ่งฟังดูไม่เหมือน haplomes A, B แต่ในความเป็นจริงแล้ว - AA, BB เป็นต้น) แต่ในขณะเดียวกัน 8 สกุลที่เขาจัดสรร - เหล่านี้เป็นจำพวกที่มีจีโนมรวมกัน ซึ่งไม่เพียงแต่เป็นตัวแทน ABAB เท่านั้น แต่ยังเป็นตัวแทน AAB AAB ด้วย [และ ABD ABD/ABD ABD/ABD ABD/ เพราะข้าวสาลีจริงเป็นเฮกซาพลอยด์]

และนี่คือที่มาของคำถาม - เหตุใดเราจึงควรตัดสินใจเฉพาะกับ Leva เท่านั้น? และการเกิด 18 (หรือ 14) ครั้งนี้ควรถือเป็นเรื่องจริงหรือไม่? เรามีวิธีแก้ไขปัญหาอื่นๆ อีกมากมายที่นี่! สำหรับ 4 สกุลแรกเท่านั้นที่มีวิธีแก้ปัญหาอีกสองวิธี: อาจเป็นสกุลเดียว! (Triticum s. I. + Sitopsis และตามธรรมเนียมแล้ว!) หรือ A, B, AB, AAB เป็นสกุลเดียว และ ABD เป็นสกุลที่ได้รับการปลูกฝัง เรามีวิธีแก้ปัญหาที่แตกต่างกันสำหรับการรวมทุกประเภท ซึ่งฉันใช้สีฟ้าและเขียว เช่น Aegilops s ท่าน. และทั้งหมดที่ไม่มีสีเหล่านี้ เช่น ข้าวสาลีและส่วนสำคัญของ Aegilops ไม่ใช่แค่ Sitopsis มีตัวเลือกมากมายที่นี่ และมันก็ไม่ได้แย่ไปกว่านั้น เนื่องจากในระบบแท็กซ่าของ Leve ที่รวมกันในจีโนมนั้นได้รับอนุญาต พร้อมด้วยตัวเลือกแบบธรรมดา และเคยมีการตัดสินใจเช่นนี้มากมายมาก่อน ตัวเลือกที่รวมอยู่ในนิกายข้าวสาลี Sitopsis ของสกุล Aegilops เสนอโดย P. M. Zhukovsky! ในช่วงทศวรรษที่ 50 นักพฤกษศาสตร์-ปฐพีวิทยาและนักพันธุศาสตร์ชาวแคนาดาผู้โด่งดัง W. Bowden เสนอให้รวมข้าวสาลีและ Aegilops ประจำปีทั้งหมดโดยทั่วไป

ความเป็นจริงของการก่อสร้างทั้งหมดนั้นไม่น้อยไปกว่าโครงการของลีฟ แต่ก็ไม่มากกว่านั้นเช่นกัน!!

ประเด็นแรกก็คือ เราไม่ทราบว่าการผสมจีโนมในข้าวสาลีที่มีอยู่ก่อนหน้านี้เป็นอย่างไร และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง Aegilops! (และน่าจะมีอยู่ไม่น้อย (เอจิลอป) ก่อนหน้านี้ อย่างน้อยก็ตั้งแต่สมัยไพลโอซีน!)

ประการที่สองคนที่ไม่คุ้นเคยกับพันธุศาสตร์ของข้าวสาลีเลยแน่นอนว่าถูกหลอกด้วยความละเอียดอ่อนของการวิเคราะห์ของดิวอี้และเลฟ แต่ใครก็ตามที่รู้อย่างน้อยบางอย่างเกี่ยวกับเรื่องนี้ (และไม่ว่าเขาจะรู้เรื่องนี้หรือไม่ก็ตามพูด , Tsvelev เงียบ) สามารถจำเรื่องหนึ่งได้ Triticum timopheevii Zhuk ในโครงการนี้ถือเป็นประเภทตัวสะกดที่มีการผสม AB แต่นักพันธุศาสตร์ข้าวสาลีที่ดีจำนวนหนึ่งเชื่อในกรณีนี้ว่านี่เป็นเพียงจีโนม BB ที่ดัดแปลงเล็กน้อย กล่าวคือ จีโนม Sitopsis โดยทั่วไป งานจำนวนหนึ่งหารือเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการเกิดขึ้นของจีโนม Sitopsis (SS) โดยการจัดเรียงโครงสร้างของจีโนม SS ใหม่ (สิ่งเหล่านี้เป็นส่วนหนึ่งของจีโนมของ Triticeae ยืนต้น)

ประการที่สาม เพื่อประโยชน์ในการตีความโครงการที่ Leve ให้ไว้ที่เชื่อถือได้ เราสามารถขอหลักฐานจากนักพันธุศาสตร์ว่าวิวัฒนาการของธัญพืช triticoid ดำเนินไปอย่างแม่นยำ (และเท่านั้น) ผ่านการรวมตัวกันใหม่ของจีโนม และไม่ผ่าน เช่น หลังการผสมพันธุ์ การแยกจีโนมธรรมดาออกจากจีโนมปฐมภูมิที่ซับซ้อนกว่า และพวกเขาจะไม่ให้หลักฐานนี้แก่เรา และลีฟก็ซ่อนปลายที่หลวมทั้งหมดไว้ เขาไม่ถือว่า Agropyrum, Elytrigia หรือ Elymusl ในเรื่องนี้ ในขณะเดียวกัน ย้อนกลับไปในปี 1955 E.N.S. และบุคคลหนึ่งได้เสนอสมมติฐาน (ค่อนข้างจะขัดแย้งกัน แต่ก็ไม่ได้ถูกปฏิเสธ!) ว่าข้าวสาลีมาจากต้นข้าวสาลีบรรพบุรุษที่ไม่รู้จัก ซึ่งเป็นสาขาย่อยของการพัฒนา (ที่มีอิทธิพลแบบลูกผสม) คือกลุ่ม Elytrigia jurtcea – E. ยาว จีโนมของ E. juncea และ E. elongata กลายเป็นระดับประถมศึกษาที่เรียบง่าย (ถูกระบุด้วยบางส่วนของจีโนมของข้าวสาลี (คอมโพสิต - ใน Emmer และในความเป็นจริงคือข้าวสาลี) แต่เป็นจีโนมของ Elytrigia ส่วนใหญ่ (และ กลุ่ม Trichopyrum, Psammopyrum) และ Elymus ( Roegneria) - ซับซ้อน

จะเกิดอะไรขึ้นถ้ามันเป็นการผสมข้ามพันธุ์ของจีโนมเชิงซ้อนที่นำไปสู่การแยกจีโนมแบบง่าย ๆ ล่ะ? และในส่วนหนึ่ง เราสามารถพบหลักฐานเรื่องนี้ได้หากเราพิจารณาอย่างรอบคอบเกี่ยวกับพันธุกรรมของ Triticeae ชนิดยืนต้น (ดิวอี้เป็นคนที่ทำงานร่วมกับพวกมันมากที่สุด!! และผมขอย้ำอีกครั้งว่า Leve ไม่ใช่นักพันธุศาสตร์ แต่เป็นนักระบบเซลล์) .

ตอนนี้จากที่กล่าวมาข้างต้น (และอื่น ๆ อีกมากมาย) ฉันไม่สามารถอนิจจาเช่นเดียวกับ N.N. Tsvelev อุทานอย่างร่าเริงว่าในที่สุดก็มีเกณฑ์ตามธรรมชาติสำหรับสกุลนี้แม้แต่ใน Triticeae เท่านั้นที่ส่องสว่างเราในขณะที่ทางออกจาก อุโมงค์ซึ่งอยู่ห่างออกไป 1/2 ก้าวแล้ว ฉันคิดว่าเมื่อออกเดินทางเราจะรู้สึกได้ทันทีและตระหนักว่าทุกอย่างซับซ้อนมากขึ้นและมีแสงสว่างอยู่ทุกหนทุกแห่ง (ไม่ใช่แค่ทางออกจากอุโมงค์) แล้วเราจะมั่นใจอีกครั้งว่า อนิจจา แท็กซ่าไม่ใช่ความจริง (แต่เป็นการทรงสร้างของเรา)

แต่ข้อเท็จจริงที่แตกต่างไปจากเดิมอย่างสิ้นเชิงนั้นยิ่งบ่งชี้ได้ชัดเจนยิ่งขึ้น ทั้งในหมู่จำพวกในตระกูลใหญ่ส่วนใหญ่ และในบรรดาจำพวกที่รู้จักกันโดยทั่วไปในปัจจุบัน จำพวกที่มีเอกภาพเดียว (ซึ่งมีสายพันธุ์สมัยใหม่หนึ่งสายพันธุ์) มีอำนาจเหนือกว่าอย่างมาก เป็นที่ชัดเจนว่าสำหรับสายพันธุ์ดังกล่าวเป็นไปไม่ได้ที่จะเลือกสายพันธุ์สมัยใหม่จากสกุลอื่นอย่างเคร่งครัดซึ่งอาจถือได้ว่าเป็นบรรพบุรุษของสกุล monotypic สมัยใหม่เช่นนี้ ซึ่งหมายความว่าเราต้องจินตนาการว่าสกุลใดจำพวกหนึ่งเหล่านี้สืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษที่สูญพันธุ์ไปแล้วบางส่วนเท่านั้น โดยแยกออกจากสายพันธุ์สมัยใหม่ของสกุล monotypic ในเวลาที่แม่นยำ (และระยะทางไกลแค่ไหนก็ไม่ชัดเจนเลย)

เป็นความคิดที่ว่าสกุลนี้เป็นส่วนหนึ่งของไฟลัมเฉพาะที่พัฒนามาเป็นเวลานานพอสมควรแต่ชัดเจนนานกว่าการมีอยู่ของสกุลสมัยใหม่เพียงชนิดเดียว ซึ่งปัจจุบันได้จัดเป็นสกุล monotypic และสนับสนุนแนวคิดที่ว่าสกุลดังกล่าวเป็น เช่นเดียวกับความสามัคคีตามธรรมชาติตามธรรมชาติ เช่นเดียวกับรูปลักษณ์สมัยใหม่ที่เราสังเกตเห็นในปัจจุบัน ยิ่งไปกว่านั้น ดังที่ได้กล่าวไปแล้ว มีสกุลดังกล่าวมากกว่าสกุลหลายสายพันธุ์อย่างมีนัยสำคัญ แม้ว่าพวกมันจะรวมกันในสัดส่วนที่น้อยกว่าของสกุลหลายชนิดมากกว่าสกุลหลายสายพันธุ์ก็ตาม

แต่ในขณะเดียวกัน เรายังคงต้องชัดเจนว่าชิ้นส่วนของไฟลัมนี้สามารถฟื้นฟูได้ด้วยวิธีที่แตกต่างกันมาก เราสามารถฟื้นฟูไฟลัมนี้เป็นอนุกรมของการแทนที่สปีชีส์อื่นๆ ในสกุลเดียวกันอย่างต่อเนื่อง โดยมีเพียงสปีชีส์เดียวเท่านั้นที่รอดมาได้ในยุคของเรา (มีสองตัวเลือกที่นี่ ขึ้นอยู่กับประเภทของสปีชีส์ที่เรายอมรับ และสองตัวเลือกที่สะท้อนถึงความเชื่อมโยงกับ สกุลใกล้เคียงบางชนิด)

ทั้งหมดนี้เป็นเพียงรูปแบบหนึ่งของแท็กซ่าที่เทียบเท่ากันอย่างแท้จริง นั่นคือสกุลที่ผูกขาดเท่านั้น

อีกทางเลือกหนึ่งเกี่ยวข้องกับแนวคิดเกี่ยวกับต้นกำเนิดที่คมชัด (ความเค็ม) ของสกุลสมัยใหม่เพียงชนิดเดียวจากสายพันธุ์ของสกุลสมัยใหม่อื่นไม่ว่าเวลาจะลึกแค่ไหนก็ตาม

เห็นได้ชัดว่าตัวเลือกใด ๆ เหล่านี้เป็นเรื่องยากมากที่จะพิสูจน์และโดยปกติจะใช้เพียงคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาบางอย่างเพื่อเป็นหลักฐานซึ่งสามารถให้ความคิดบางอย่างแก่เราเกี่ยวกับขนาดของความแตกต่างของเผ่าพันธุ์สมัยใหม่เท่านั้น (และในสองตัวเลือกแรก นี้ไม่ชัดเจน) แต่นี่ยังไม่เพียงพออย่างชัดเจน

ในกรณีของจำพวก polytypic ที่มีสปีชีส์จำนวนมาก เพื่อชี้แจงความสัมพันธ์ของพวกมัน เราสามารถใช้ลักษณะอื่น ๆ บางอย่าง (ไม่เพียงแต่ทางสัณฐานวิทยา แต่ยังรวมถึงระบบนิเวศและภูมิศาสตร์ด้วย) ในกรณีของสกุล monotypic โครงสร้างใดๆ ของไฟลัมนั้นขึ้นอยู่กับอำเภอใจ ในเวลาเดียวกัน การมีอยู่ของฟอสซิลประเภทที่กระจัดกระจายสามารถช่วยเราได้ในระดับที่น้อยมาก ซึ่งในสาระสำคัญเราสามารถตีความได้เฉพาะตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่กระจัดกระจายที่ไม่สมบูรณ์บางตัวเท่านั้น ซึ่งทำให้เกิดแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงบางอย่าง และยังมี เพิ่มแนวโน้มการเปลี่ยนแปลงในสถานการณ์ทางนิเวศทั่วไป (และบางครั้งหลักฐานของการเปลี่ยนแปลงทางภูมิศาสตร์ของสายพันธุ์ที่เราสันนิษฐานว่าเป็นบรรพบุรุษ) โดยปกติแล้วเราไม่สามารถสร้างภาพฟอสซิลสายพันธุ์ใดที่เทียบเท่ากับภาพสายพันธุ์สมัยใหม่ได้

แล้วเราจะพูดอะไรเกี่ยวกับแท็กซ่าที่มีความหลากหลาย เช่น ตระกูลอัมเบรลล่าและตระกูลอาราลิซีซี หรือเกี่ยวกับตระกูลกะหล่ำที่มีความสัมพันธ์แปลกๆ กับ Caperaceae (โดยเฉพาะ Cleomeaceae) หรือ Moringaceae โดยธรรมชาติแล้ว แม้แต่วงศ์ตามธรรมชาติเหล่านี้ก็สามารถแก้ไขได้มากกว่าหนึ่งครั้งทั้งในด้านปริมาณและองค์ประกอบของแท็กซ่า และในกรณีของครอบครัว เช่น Flacourtiaceae หรือ Rosaceae ไม่มีอะไรจะพูด

ดังนั้น ทฤษฎีหรือความไม่สมบูรณ์ของทฤษฎีเชิงระบบ ทำให้เรามีเหตุสำหรับการเปลี่ยนแปลงมากมายในอันดับและปริมาตรของแท็กซ่า แม้ว่าไม่ว่าในกรณีใดที่นี่ เราจะสามารถบรรลุผลสะท้อนถึงธรรมชาติที่แท้จริงของสิ่งต่าง ๆ ได้อย่างเป็นกลาง ท้ายที่สุดแล้ว เราต้องจำทั้งความไม่สมบูรณ์ของบันทึกทางธรณีวิทยาและความจริงที่ว่าความเร็วของวิวัฒนาการนั้นเป็นเรื่องเฉพาะตัวในไฟลาที่แตกต่างกัน

เป็นกรณีหลัง (เรียกว่า "กฎของซิมป์สัน") ที่ทำให้เราสามารถปฏิเสธความพยายามทั้งหมดที่จะทำให้อันดับและปริมาณของแท็กซ่าในระบบเท่ากันโดยสิ้นเชิง ในทุกธุรกิจ (และในทุกส่วนของวิทยาศาสตร์) มักมีคนที่ต้องการสร้างปรากฏการณ์และกระบวนการใดๆ อย่างเป็นทางการเสมอ อนุกรมวิธานก็ไม่มีข้อยกเว้น และได้ยินเสียงอยู่ตลอดเวลาเรียกร้องให้แบ่งสกุลใหญ่ๆ (ที่ยังหลงเหลืออยู่) ให้เท่าๆ กัน หรือขยายแท็กซ่าบางส่วนเท่าๆ กัน ยิ่งไปกว่านั้น การเรียกร้องเหล่านี้บางส่วนมีพื้นฐานอยู่บนแนวคิดผิด ๆ ที่ว่าโดยพื้นฐานแล้ววิวัฒนาการที่แตกต่างตามแนวคิดของดาร์วินนำไปสู่การแบ่งขั้วอย่างเข้มงวด สิ่งนี้ไม่ถูกต้องโดยสิ้นเชิงเนื่องจากความแตกต่าง (การหลีกเลี่ยง) ส่วนใหญ่มักจะนำไปสู่การเสียชีวิตของสายพันธุ์ดั้งเดิมและด้วยการทดแทนทางภูมิศาสตร์ตามประเภทคลาสสิก (การก่อตัวของสายพันธุ์ย่อยที่สามารถแยกออกเป็นสายพันธุ์ได้ในภายหลัง) - ไปสู่กลุ่มเชื้อชาติ ตามกฎแล้ว เห็นได้ชัดว่ามีอยู่ในช่วงเวลาที่สั้นกว่าและโครงสร้างชนิดย่อย และมากกว่าสายพันธุ์ดั้งเดิม สิ่งที่ไม่น่าเป็นไปได้ยิ่งกว่านั้นคือการแบ่งขั้วที่มักจะวาดบนไดอะแกรมในไฟลาขนาดใหญ่ แน่นอนว่าธรรมชาติมีความหลากหลายมากกว่า และไม่อาจยอมให้มีการปรับระดับใดๆ ได้

หากคุณพบข้อผิดพลาด โปรดเน้นข้อความและคลิก Ctrl+ป้อน.

อนุกรมวิธาน

มีพืชหลายชนิดบนโลก เป็นการยากที่จะสำรวจความหลากหลายของพวกมัน ดังนั้นพืชก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่ถูกจัดระบบ - กระจายและจำแนกออกเป็นบางกลุ่ม พืชสามารถจำแนกตามการใช้งานได้ ตัวอย่างเช่น พืชที่ใช้เป็นยา เครื่องเทศ พืชที่มีน้ำมัน ฯลฯ จะถูกแยกออกจากกัน

ระบบที่นักพฤกษศาสตร์ใช้กันมากที่สุดในปัจจุบันคือระบบแบบลำดับชั้น มันถูกสร้างขึ้นบนหลักการ "กล่องภายในกล่อง" เรียกว่าลำดับชั้นของระบบในระดับใดก็ตาม อันดับอนุกรมวิธาน (หมวดอนุกรมวิธาน)

แท็กซอน- สิ่งเหล่านี้คือกลุ่มของสิ่งมีชีวิตที่มีอยู่จริงหรือมีอยู่จริง ซึ่งจำแนกในกระบวนการจำแนกประเภทเป็นหมวดหมู่อนุกรมวิธานบางประเภท.

การจำแนกสิ่งมีชีวิต , นักวิทยาศาสตร์มอบหมายให้พวกเขาอยู่ในกลุ่มหนึ่งหรืออีกกลุ่มหนึ่งโดยคำนึงถึงความคล้ายคลึงกัน (สามัญ) กลุ่มดังกล่าวเรียกว่าหน่วยของระบบหรือหน่วยอนุกรมวิธาน

อันดับอนุกรมวิธานหลักคือ – ดู (สายพันธุ์). มักจะอยู่ภายใต้ สายพันธุ์ทางชีวภาพเข้าใจจำนวนประชากรของบุคคลที่สามารถผสมพันธุ์กันเพื่อสร้างลูกหลานที่อุดมสมบูรณ์ อาศัยอยู่ในพื้นที่หนึ่ง มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาทั่วไปจำนวนหนึ่งและประเภทของความสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมที่ไม่มีชีวิตและทางชีวภาพ และแยกออกจากประชากรอื่นที่คล้ายคลึงกันของบุคคลโดยไม่มี รูปแบบไฮบริด

กล่าวอีกนัยหนึ่ง ดูเป็นกลุ่มสิ่งมีชีวิตที่มีโครงสร้างคล้ายคลึงกัน อาศัยอยู่ในดินแดนแห่งหนึ่ง สามารถปรับตัวให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่ที่คล้ายคลึงกัน และสามารถให้กำเนิดลูกหลานได้

ประเภท. กลุ่มของสปีชีส์ที่คล้ายกันหลายลักษณะรวมกันเป็นสกุล

ครอบครัว. จำพวกที่ใกล้ชิดจะรวมกันเป็นครอบครัว

ชั้นเรียน ครอบครัวที่มีลักษณะทั่วไปคล้ายคลึงกันจะรวมกันเป็นชั้นเรียน

หน่วยงาน. ชั้นของพืช เห็ดรา และแบคทีเรีย แบ่งออกเป็นแผนกต่างๆ

ราชอาณาจักร แผนกพืชทั้งหมดรวมกันเป็นอาณาจักรพืช

เหนือมุมมองคือสกุล (ประเภท), ตระกูล (นามสกุล), คำสั่ง (ออร์โด), คลาสย่อย (คลาสย่อย), ระดับ (คลาสสิ), แผนก (กอง)และอาณาจักร (การปกครอง).

ภายในสปีชีส์หนึ่ง หน่วยที่เป็นระบบขนาดเล็กกว่าสามารถแยกแยะได้: สปีชีส์ย่อย (ชนิดย่อย), ความหลากหลาย (พันธุ์), รูปร่าง (รูปแบบ); สำหรับผู้ที่ปลูกจะใช้ประเภท - วาไรตี้

ตารางที่ 1

อันดับอนุกรมวิธานพื้นฐานของอนุกรมวิธานของพืชชั้นสูงและตัวอย่างอนุกรมวิธาน

ศาสตราจารย์ชาวสวีเดน Carl Linnaeus เสนอในศตวรรษที่ 18 ไบนารี่ระบบการตั้งชื่อแทนพหุนามที่ยุ่งยาก ระบบการตั้งชื่อแบบไบนารีถูกนำมาใช้โดย Calus Lineus ในปี 1753 กฎเกณฑ์ในการกำหนดชื่อพฤกษศาสตร์ให้กับพืชมีอยู่ใน International Code of Botanical Nomenclature ซึ่งได้รับการแก้ไขในการประชุมพฤกษศาสตร์นานาชาติทุกๆ 6 ปี

ชื่อวิทยาศาสตร์ของชนิดตามระบบการตั้งชื่อแบบไบนารี (double) ประกอบด้วยคำภาษาละตินสองคำ คำแรกคือชื่อของสกุล คำที่สองคือคำเฉพาะ ตามชื่อละตินของสายพันธุ์ นามสกุลหรือชื่อย่อของผู้แต่งที่ให้ชื่อสายพันธุ์นั้นเขียนด้วยตัวย่อ

ตัวอย่างเช่น ดู Triticum aestivum L. (ข้าวสาลี) ประกอบด้วยคำสองคำ: สกุล Triticum– ข้าวสาลี, ฉายาเฉพาะ estivum- อ่อนนุ่ม.

นักวิทยาศาสตร์ที่อธิบายอนุกรมวิธานเป็นคนแรกคือผู้เขียน นามสกุลของผู้เขียนจะวางไว้หลังชื่อภาษาละตินของอนุกรมวิธาน ซึ่งมักจะอยู่ในรูปแบบย่อ ตัวอย่างเช่นจดหมาย ล. บ่งบอกถึงการประพันธ์ของ Linneus, DS – เดอ แคนดอลล์, บีจีอี – บังเก้, คอม. – วี.แอล. โคมารอฟ ฯลฯ ในงานทางวิทยาศาสตร์การประพันธ์แท็กซ่าถือเป็นข้อบังคับโดยในตำราเรียนและสิ่งพิมพ์ยอดนิยมมักละเว้น

ชื่อละตินของครอบครัวนั้นเกิดจากการเติมคำลงท้าย - ทะเล(ซี) หรือ – เช่นกัน(acee) เป็นชื่อของหนึ่งในสกุลที่พบมากที่สุดของตระกูลนี้ ตัวอย่างเช่น เพศ โรอา(บลูแกรสส์) ให้ชื่อครอบครัว โรเซ(บลูแกรสส์).

บางครั้งอาจอนุญาตให้ใช้ชื่ออื่นหรือชื่อดั้งเดิมได้ เช่น ครอบครัว:

แอสเทอเรเซียส (แอสเทอเรเซียส) – Asteraceae Compositae

พืชตระกูลถั่ว ( ซี้อี้) – ผีเสื้อกลางคืน (Leguminosae)

ผักชีฝรั่ง (Apiaceae) – อัมเบลลิเฟอเร (Umbelliferae)

กะเพรา ( กะเพรา)– วงศ์กะเพรา (Labiaceae)

บลูแกรสส์ ( หญ้า)– ธัญพืช (Graminea)

ชื่อแผนกมักจะลงท้ายด้วย – ไฟต้า (ฟิตา) เช่น แอนจิโอสเพอร์โมไฟตา– แองจิโอสเปิร์ม ฯลฯ ชื่อคำสั่งซื้อพืชลงท้ายด้วย - เอล

อาณาจักรพืชแบ่งออกเป็นสองอาณาจักรย่อย:

พืชชั้นล่าง (Thallobionta);

พืชชั้นสูง (Kormobionta)

อาณาจักรย่อย "พืชล่าง"

พืชชั้นล่างประกอบด้วยตัวแทนที่ได้รับการจัดระเบียบอย่างเรียบง่ายที่สุดในโลกของพืช โครงสร้างของพืชส่วนล่างไม่ได้แบ่งออกเป็นอวัยวะ (ลำต้น, ใบ) และแสดงด้วยแทลลัส - เรียกว่า แทลลัส .

พืชชั้นล่างมีลักษณะเฉพาะคือไม่มีความแตกต่างภายในที่ซับซ้อน ไม่มีระบบเนื้อเยื่อทางกายวิภาคและสรีรวิทยาเหมือนพืชชั้นสูง อวัยวะสืบพันธุ์ของพืชชั้นล่างเป็นเซลล์เดียว (ยกเว้น characeae และสาหร่ายสีน้ำตาลบางชนิด พืชชั้นล่าง ได้แก่ แบคทีเรีย สาหร่าย ราเมือก (ไมกโซไมซีต) เชื้อรา ไลเคน

สาหร่ายอยู่ในกลุ่มของสิ่งมีชีวิตออโตโทรฟิค แบคทีเรีย (มีข้อยกเว้นที่หายาก) ไมกโซไมซีต และเชื้อราเป็นสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรโทรฟิคที่ต้องการอินทรียวัตถุสำเร็จรูป ทั้งสองดูเหมือนจะเสริมซึ่งกันและกัน

สาหร่ายทำหน้าที่เป็นผู้ผลิตอินทรียวัตถุหลักในแหล่งน้ำ การสลายตัวของสารอินทรีย์และการทำให้เป็นแร่เกิดขึ้นจากกิจกรรมของสิ่งมีชีวิตเฮเทอโรโทรฟิค: แบคทีเรียและเชื้อรา ด้วยกระบวนการสลายตัวของอินทรียวัตถุทำให้บรรยากาศเต็มไปด้วยคาร์บอนไดออกไซด์

แบคทีเรียในดินและสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงินบางชนิดสามารถตรึงไนโตรเจนในบรรยากาศอิสระได้ ดังนั้นวัฏจักรทางชีววิทยาของสารที่ทำโดยสิ่งมีชีวิตออโตโทรฟิคและเฮเทอโรโทรฟิคจึงไม่สามารถคิดได้หากไม่มีกิจกรรมของพืชชั้นต่ำ ในแง่ของการกระจายตัวอย่างกว้างขวางทั้งในลักษณะและจำนวน พืชที่ต่ำกว่าจะดีกว่าพืชที่สูงกว่า

อาณาจักรย่อย "พืชชั้นสูง"

พืชชั้นสูง ได้แก่ สิ่งมีชีวิตที่มีเนื้อเยื่อ อวัยวะ (พืช: รากและหน่อ, กำเนิด) และการพัฒนาส่วนบุคคล (การสร้างเซลล์ใหม่) ซึ่งแบ่งออกเป็นระยะตัวอ่อน (ตัวอ่อน) และระยะหลังตัวอ่อน (หลังตัวอ่อน)

พืชชั้นสูงแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม:

สปอร์ (Archegoniophyta);

เมล็ดพืช (สเปิร์มโตไฟตา)

สปอร์พืชแพร่กระจายโดยสปอร์ การสืบพันธุ์ต้องใช้น้ำ สปอร์พืชเรียกอีกอย่างว่า ตามหลักโบราณคดี. ร่างกายของพืชชั้นสูงแบ่งออกเป็นเนื้อเยื่อและอวัยวะที่ปรากฏเป็นการปรับตัวให้เข้ากับชีวิตบนบก อวัยวะที่สำคัญที่สุดคือ รากและ การหลบหนีผ่าเป็นลำต้นและใบ นอกจากนี้ยังมีการสร้างเนื้อเยื่อพิเศษในพืชบก: ปิดบัง, เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าและ หลัก.

เนื้อเยื่อปกคลุมทำหน้าที่ป้องกันปกป้องพืชจากสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย ผ่าน ผ้าที่เป็นสื่อกระแสไฟฟ้าเมแทบอลิซึมเกิดขึ้นระหว่างส่วนใต้ดินและเหนือพื้นดินของพืช ผ้าหลักทำหน้าที่ต่าง ๆ : การสังเคราะห์ด้วยแสง, การสนับสนุน, การจัดเก็บ ฯลฯ

ในสปอร์พืชทุกชนิด ในวงจรชีวิตของการเจริญเติบโตนั้น การสลับรุ่นแสดงให้เห็นอย่างชัดเจน: ทางเพศและไม่อาศัยเพศ

รุ่นทางเพศเป็นผลพลอยได้หรือ ไฟโตไฟต์- เกิดจากสปอร์ มีชุดโครโมโซมเดี่ยว มันทำหน้าที่สร้างเซลล์สืบพันธุ์ (เซลล์เพศ) ในอวัยวะพิเศษของการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ อาร์เกเนีย(จากภาษากรีก "arche" - จุดเริ่มต้นและ "หายไป" - การเกิด) - อวัยวะสืบพันธุ์สตรี และ แอนเทริเดีย(จากภาษากรีก "anteros" - กำลังบาน) - อวัยวะสืบพันธุ์ชาย

เนื้อเยื่อสปอร์รังเชียลยังมีโครโมโซมชุดคู่ด้วย โดยแบ่งเป็นไมโอซิส (วิธีการแบ่ง) ส่งผลให้เกิดการพัฒนาสปอร์ - เซลล์เดี่ยวที่มีโครโมโซมชุดเดียว ชื่อรุ่น "sporophyte" หมายถึง พืชที่ผลิตสปอร์

สปอร์ของพืชแบ่งออกเป็นส่วนต่างๆ ดังต่อไปนี้:

ไบรโอไฟตา (ไบรโอไฟตา);

ไลโคไฟตา;

หางม้า (Sphenophyta);

เฟิร์น (Pterophyta)

เมล็ดพืชแพร่กระจายโดยเมล็ด ไม่จำเป็นต้องใช้น้ำในการสืบพันธุ์

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพืชเมล็ดจากข้อพิพาทที่สูงขึ้นมีดังนี้

1. เมล็ดพืชผลิตเมล็ดเพื่อใช้ในการขยายพันธุ์ พวกเขาแบ่งออกเป็นสองแผนก

- พืชหลอดเลือด- พืชที่ให้เมล็ดอยู่ในผล

2. ในเมล็ดพืช พบว่ามีการปรับปรุงเพิ่มเติมในวงจรชีวิตและยังมีความโดดเด่นของสปอโรไฟต์มากขึ้นและการลดลงของแกมีโทไฟต์อีกด้วย การมีอยู่ของไฟโตไฟต์ในพวกมันนั้นขึ้นอยู่กับสปอโรไฟต์โดยสิ้นเชิง

3. กระบวนการทางเพศไม่เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมแบบหยดและของเหลว และเซลล์สืบพันธุ์จะพัฒนาและผ่านการพัฒนาเต็มรูปแบบบนสปอโรไฟต์ เนื่องจากความเป็นอิสระของกระบวนการปฏิสนธิจากน้ำ เซลล์สืบพันธุ์เพศชายที่ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ - อสุจิ - จึงเกิดขึ้นซึ่งไปถึงเซลล์สืบพันธุ์เพศหญิง - ไข่ - ด้วยความช่วยเหลือจากการก่อตัวพิเศษ - ท่อละอองเกสร

ในพืชที่มีเมล็ด megasporangium ที่โตเต็มที่เพียงชนิดเดียวยังคงถูกปิดอย่างถาวรภายใน megasporangium และที่นี่ ภายใน megasporangium การพัฒนาของ gametophyte ตัวเมียและกระบวนการปฏิสนธิเกิดขึ้น

เมกะสปอแรงเจียมในพืชเมล็ดนั้นล้อมรอบด้วยฝาครอบป้องกันพิเศษที่เรียกว่าจำนวนเต็ม เมกะสปอแรงเจียมที่มีจำนวนเต็มอยู่รอบๆ เรียกว่า ออวุล นี่เป็นพื้นฐานของเมล็ด (ออวุล) ซึ่งเมล็ดจะพัฒนาหลังจากการปฏิสนธิ

ภายในออวุล กระบวนการปฏิสนธิและการพัฒนาของเอ็มบริโอเกิดขึ้น สิ่งนี้ทำให้มั่นใจได้ถึงความเป็นอิสระของการปฏิสนธิจากน้ำและความเป็นอิสระของมัน

ในระหว่างการพัฒนาของเอ็มบริโอ ออวุลจะกลายเป็นเมล็ดซึ่งเป็นหน่วยหลักในการแพร่กระจายของเมล็ดพืช ในพืชที่มีเมล็ดส่วนใหญ่ การเปลี่ยนแปลงของออวุลไปเป็นเมล็ดที่พร้อมสำหรับการงอกจะเกิดขึ้นบนต้นแม่เอง

ตัวอย่างเช่น เมล็ดปรงดั้งเดิม มีลักษณะเฉพาะคือไม่มีช่วงพักตัว เมล็ดพืชส่วนใหญ่มีลักษณะการพักตัวนานไม่มากก็น้อย ช่วงเวลาที่เหลือมีความสำคัญทางชีวภาพอย่างมากเพราะว่า ทำให้สามารถอยู่รอดในช่วงเวลาที่ไม่เอื้ออำนวยของปีได้และยังช่วยให้มีการตั้งถิ่นฐานที่ห่างไกลมากขึ้น

การปฏิสนธิภายใน การพัฒนาของเอ็มบริโอภายในออวุล และการเกิดขึ้นของหน่วยการแพร่กระจายใหม่ที่มีประสิทธิภาพอย่างยิ่ง - เมล็ด - เป็นข้อได้เปรียบทางชีวภาพที่สำคัญของพืชเมล็ดซึ่งทำให้พวกเขามีโอกาสที่จะปรับตัวให้เข้ากับสภาพบกได้อย่างเต็มที่ยิ่งขึ้นและบรรลุผลสำเร็จ การพัฒนาที่สูงขึ้น สปอร์ของพืชที่สูงขึ้น

เมล็ดไม่เหมือนกับสปอร์ ไม่เพียงแต่จะมีเอ็มบริโอที่มีรูปร่างสมบูรณ์ของสปอโรไฟต์ในอนาคตเท่านั้น แต่ยังกักเก็บสารอาหารที่จำเป็นในระยะแรกของการพัฒนาอีกด้วย เปลือกหนาแน่นช่วยปกป้องเมล็ดจากปัจจัยทางธรรมชาติที่ไม่เอื้ออำนวยซึ่งทำลายสปอร์ส่วนใหญ่

ดังนั้นพืชเมล็ดจึงได้รับข้อได้เปรียบที่สำคัญในการต่อสู้เพื่อการดำรงอยู่ซึ่งกำหนดความเจริญรุ่งเรืองของพวกเขาในช่วงสภาพอากาศที่แห้งแล้ง ปัจจุบันนี้เป็นกลุ่มพืชที่โดดเด่น

เมล็ดพันธุ์แบ่งออกเป็นส่วนต่างๆ ดังนี้

Angiosperms หรือไม้ดอก (Magnoliophyta);

ลองดูรายละเอียดเพิ่มเติม

พืชชั้นล่าง

ในแง่ของการกระจายตัวอย่างกว้างขวางทั้งในลักษณะและจำนวน พืชที่ต่ำกว่าจะดีกว่าพืชที่สูงกว่า เมื่อมีการศึกษาพืชชั้นล่าง ขอบเขตการใช้งานก็ขยายออกไปและความสำคัญในชีวิตมนุษย์ก็เพิ่มขึ้น

ระบบโรงงานสมัยใหม่มีพื้นฐานอยู่บนแผนการจำแนกประเภทสำหรับพืชชั้นล่างดังต่อไปนี้:

1. ภาควิชาแบคทีเรีย.

2. แผนกสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียว

3. สาหร่ายยูกลีนา

4.กรมสาหร่ายสีเขียว.

5. กอง Characeae.

6. แผนกสาหร่ายไพโรไฟติก

7. กรมสาหร่ายทอง.

8. แผนกสาหร่ายสีเหลืองแกมเขียว

9. ไดอะตอมมาตรา

10.กรมสาหร่ายสีน้ำตาล.

11. กรมสาหร่ายแดง

12.แผนกราเมือก

13. กรมเห็ด.

14. แผนกไลเคน

สาหร่าย – สาหร่าย

สาหร่ายอยู่ในอาณาจักรย่อยนี้ – โครงสร้างที่ง่ายที่สุดและเป็นพืชที่เก่าแก่ที่สุด นี่คือกลุ่มที่มีความหลากหลายทางนิเวศวิทยาของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่มีแสงน้อย อาณานิคม และเซลล์เดียวที่มักอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ

อย่างไรก็ตาม โลกของสาหร่ายมีความหลากหลายและมากมาย ส่วนใหญ่อาศัยอยู่ในหรือบนน้ำ แต่มีสาหร่ายที่เติบโตได้ทั้งในดิน บนต้นไม้ บนโขดหิน และแม้กระทั่งในน้ำแข็ง ร่างกายสาหร่าย – เป็นแทลลัสหรือแทลลัสที่ไม่มีรากหรือยอด สาหร่ายไม่มีอวัยวะหรือเนื้อเยื่อต่าง ๆ แต่จะดูดซับสาร (น้ำและเกลือแร่) ไปทั่วพื้นผิวของร่างกาย

สาหร่ายทุกประเภทรวมกันโดยมีลักษณะดังต่อไปนี้:

การปรากฏตัวของสารอาหาร photoautotrophic และคลอโรฟิลล์;

ขาดความแตกต่างอย่างเข้มงวดของร่างกายไปสู่อวัยวะต่างๆ

ระบบสื่อกระแสไฟฟ้าที่กำหนดไว้อย่างดี

อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่ชื้น

ขาดการปกปิด

สาหร่ายมีความโดดเด่นด้วยจำนวนเซลล์:

- เซลล์เดียว;

- หลายเซลล์ (ส่วนใหญ่เป็นเส้นใย);

- อาณานิคม;

- ไม่ใช่เซลล์

นอกจากนี้ยังมีความแตกต่างในโครงสร้างเซลล์และองค์ประกอบของเม็ดสีของสาหร่าย ในเรื่องนี้มีการเน้นดังต่อไปนี้:

- สีเขียว(ด้วยโทนสีเขียวและสีเหลืองกระเด็นเล็กน้อย);

- ฟ้าเขียว(มีเม็ดสีสีเขียว น้ำเงิน แดง และเหลือง)

- สีน้ำตาล(มีเม็ดสีเขียวและสีน้ำตาล)

- สีแดง(มีเม็ดสีเฉดสีแดงต่างๆ)

- เหลืองเขียว(ด้วยการระบายสีในโทนสีที่สอดคล้องกันรวมถึงแฟลเจลลาสองตัวที่มีโครงสร้างและความยาวต่างกัน)

- ทอง(มีเม็ดสีที่ก่อตัวเป็นสีทองและเซลล์ที่ไม่มีเปลือกหรือถูกล้อมรอบด้วยเปลือกหนาแน่น)

- ไดอะตอม(มีเปลือกที่แข็งแรงประกอบด้วยสองซีกและมีสีน้ำตาล)

- ไพโรไฟติก(มีสีน้ำตาลอมเหลืองมีเซลล์เปลือยหรือเปลือกหุ้ม);

- ยูกลีนาสาหร่ายทะเล(เซลล์เดียว เปลือยเปล่า มีแฟลเจลลาหนึ่งหรือสองตัว)

สาหร่ายสืบพันธุ์ได้หลายวิธี:

- พืชพรรณ(โดยการแบ่งเซลล์ร่างกายอย่างง่าย)

- ทางเพศ(การหลอมรวมเซลล์สืบพันธุ์ของพืชเพื่อสร้างไซโกต)

- ไร้เพศ(สปอร์ของสัตว์)

ขึ้นอยู่กับชนิดของสาหร่ายและสภาพแวดล้อมเอื้ออำนวย จำนวนรุ่นในเวลาเพียงไม่กี่ปีสามารถเกิน 1,000 รุ่นได้

สาหร่ายทุกประเภทผลิตออกซิเจนเนื่องจากมีคลอโรฟิลล์อยู่ในเซลล์ ส่วนแบ่งของปริมาณทั้งหมดที่ผลิตโดยพืชบนโลกคือ 30-50% โดยการผลิตออกซิเจน สาหร่ายจะดูดซับคาร์บอนไดออกไซด์ ซึ่งเป็นเปอร์เซ็นต์ที่ค่อนข้างสูงในชั้นบรรยากาศในปัจจุบัน

สาหร่ายยังทำหน้าที่เป็นแหล่งอาหารของสิ่งมีชีวิตอื่นๆ อีกมากมาย พวกมันกินหอย สัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง และปลาหลากหลายชนิด ความสามารถในการปรับตัวสูงต่อสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยทำให้ได้รับสารอาหารคุณภาพสูงสำหรับพืชและสัตว์บนภูเขาสูง ในบริเวณขั้วโลก ฯลฯ

หากมีสาหร่ายในอ่างเก็บน้ำมากเกินไป น้ำจะเริ่มบาน ตัวอย่างเช่นสาหร่ายสีน้ำเงินแกมเขียวจำนวนหนึ่งปล่อยสารพิษออกมาอย่างแข็งขันในช่วงเวลานี้ ความเข้มข้นของมันจะสูงเป็นพิเศษที่ผิวน้ำ สิ่งนี้จะค่อยๆนำไปสู่การตายของชาวน้ำและคุณภาพน้ำเสื่อมลงอย่างมีนัยสำคัญจนถึงระดับน้ำขัง

สาหร่ายไม่เพียงแต่มีประโยชน์ต่อพืชและสัตว์เท่านั้น มนุษยชาติก็ใช้พวกมันอย่างแข็งขันเช่นกัน กิจกรรมที่สำคัญของสิ่งมีชีวิตในอดีตได้กลายเป็นแหล่งแร่ธาตุสำหรับคนรุ่นใหม่ซึ่งรวมถึงหินน้ำมันและหินปูน