Dexalgin을 올바르게 주사하는 방법. Dexalgin - 사용 지침

근골격계 및 기타 유형의 중등도 강도의 급성 통증을 교정하기 위해 전통적으로 신경계에 큰 영향을 미치지 않고 중독성이 없는 비마약성 진통제가 사용됩니다. Dexalgin과 같은 비스테로이드성 약물이 선호됩니다. 사용하기 전에 주의 깊게 공부하는 것이 중요합니다 공식 지침신청으로.

효과적인 진통제일 뿐만 아니라 해열제, 항염증제이기도 합니다. 활성 물질 Dexalgina - dexketoprofen trometamol은 약물 복용 또는 비경구 투여 후 30분 이내에 작용하기 시작합니다.

약리학적 특성

통증은 갑자기 나타날 수도 있고, 경미하여 몇 분 내에 사라질 수도 있고, 강렬하고 몇 주 동안 지속될 수도 있습니다. 약간의 통증이라도 불편함과 탈진을 가져오고, 삶의 질을 저하시키며, 적절한 치료가 이루어지지 않으면 만성화될 수 있습니다.

통증 완화는 Dexalgin과 고대 그리스어로 "통증"을 의미하는 문자 조합 "alg"가 이름에 포함된 모든 약물의 주요 목적입니다. 뚜렷한 진통 효과 덕분에 Dexalgin은 심리적, 생리적 의존성을 유발하는 아편유사제인 강력한 마약성 진통제의 필요성을 1/3로 줄일 수 있습니다. Dexalgin은 또한 열을 잘 완화하고 염증 과정을 덜 억제합니다. 이는 관절 부위의 연조직 부기 및 부기 감소, 영향을받는 부위의 피부 발적 제거 및 국소 온도 감소로 나타납니다. 이 약물은 환자가 신체 활동을 회복하는 데 도움이 됩니다.

Dexalgin의 의학적 특성은 사이클로옥시게나제 효소를 억제하고 결과적으로 통증과 염증 과정의 발달을 담당하는 프로스타글란딘의 합성을 차단하는 능력으로 보장됩니다. 비선택적 억제로 인해 두 가지 형태의 효소(병리학적 COX-2 및 생리학적 COX-1)에 대한 효과로 인해 Dexalgin은 장기간(2-5일 이상) 사용이 금지됩니다.

구성, 방출 형태

Dexalgin의 의학적 특성은 Dexketoprofen에 의해 제공됩니다. 약에서는 프로피온산의 트로메타몰 염 형태로 동일한 양으로 존재합니다.

제조업체는 두 가지 형태의 릴리스를 제공합니다.

• 정제(25mg 덱스케토프로펜)– 흰색, 둥글고 양쪽이 볼록하며 필름 코팅과 분할 줄무늬가 있습니다. 10개 패키지(1블리스터)에 지침과 함께 제공됩니다. 정제의 보조 구성: 중량 및 필요한 용해도를 부여하는 충전제 - 미정질 셀룰로오스(MCC), 나트륨 카르복시메틸 전분, 글리세릴 팔미토스테아레이트; Dexketoprofen - 옥수수 전분의 분해 및 신속한 방출을 보장하는 분해제. Dexalgin 정제의 껍질은 히프로멜로스, 결합 방지 물질인 Macrogol 6000, 식품 착색제 이산화티타늄 및 가소제인 프로필렌 글리콜로 구성되어 있습니다.
• 주사용 용액(25 mg/ml)– 투명하고 알코올 냄새가 나며 근육 내 또는 정맥 내 주입용입니다. 2ml 용량의 어두운 유리 앰플에 병에 담겨 있습니다. 지침이 포함된 팩에는 5개 또는 10개의 앰플(플라스틱 트레이 1개)이 포함될 수 있습니다. 존재하는 용매는 에틸알코올, 염화나트륨, 희석용 물 및 수산화나트륨입니다.

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Dexalgin은 어떻게 작동합니까?

구강이나 근육내 경로를 통해 신체에 유입되는 경우, 정맥 주사 Dexalgin은 잘 흡수되어 혈류로 들어가 통증과 염증의 원인에 빠르게 작용하기 시작합니다. 통증 증상이 감소하는 결과는 약물 투여 후 30분 후에 눈에 띄게 나타나며 효과는 최대에 도달합니다. 지침에 따르면 50mg 용량으로 진통 효과가 4-8시간 동안 지속됩니다. 약동학 과정은 약물 투여 방법에 의존하지 않으며 Dexalgin을 복용하는 정제 및 주사제의 지표는 거의 동일합니다.

유효 복용량을 계산할 때 다음 매개변수가 고려됩니다.

• 흡입관:생체 이용률은 높아 정맥 투여 시 100%에 이릅니다. 정맥 주사의 경우 10분, 근육 주사의 경우 20분, 정제의 경우 40분 후에 최고 농도가 관찰됩니다. 음식은 정제 활성 성분의 최대 농도와 흡수 속도를 감소시켜 치료 효과를 얻는 데 걸리는 시간을 늘립니다.
• 분포:혈류에서 Dexalgin은 투여량의 99%에 대해 결합되어 혈장 단백질과 복합체를 형성합니다. 혈액에서 조직 세포로의 분포 반감기는 20분입니다. 반복적으로 노출되면 체내에 축적되지 않습니다.
• 대사:질서정연한 역할을 하는 글루코론산과 결합하여 독성을 줄이고 신속한 제거를 보장합니다.
• 배설: 대사산물은 소변을 통해 체외로 제거되며, 반감기는 1~2.7시간입니다. 65세 이상 환자의 경우, 체액 및 조직의 총 정화계수인 약의 수명이 48% 증가합니다. 독성 물질감소합니다.

사용에 대한 적응증

이 약물은 질병을 치료하지 않으며, 진행 과정에 영향을 주지 않으며, 원인에도 영향을 미치지 않습니다. 그것은 무엇을 위한 것입니까? Dexalgin은 일시적인 효과를 위해 고안된 대증요법입니다. 그 조치는 질병의 고통스러운 증상을 제거하고 환자 상태의 완화를 극대화하는 것을 목표로 합니다.

Dexalgin은 종종 주요 치료 방법과 병행하여 사용되거나 정확한 진단을 내리고 치료법을 선택하기 전에도 사용할 수 있습니다. 정제는 경미한 중등도의 통증, 발열 및 염증에 대처하는 데 도움이 됩니다. 주사 형태는 중등도 및 강렬한 통증이나 약 복용이 비실용적이거나 불가능한 경우, 예를 들어 신장 산통 발작이나 심각한 부상 중일 때 효과적입니다.

지침에 따라 Dexalgin을 복용하는 방법은 다음과 같습니다.

• 류마티스 병리 – 류마티스 관절염, ;
• , 척추 포함 본질적으로 염증성 - 골관절염, 골 연골 증, 다양한 유형의 관절염;
• 수술 후 통증, 월경 통증, 치통, 외상후 통증, 뼈에 암이 전이된 경우;
• , 신경통으로 인한 통증, 요로결석증의 발작.

읽기: 어떤 질병에 처방되나요?.

Dexalgin 사용 지침

복용량은 개별적으로 결정되며 Dexalgin은 지침이나 권장 사항에 따라 필요에 따라 사용됩니다. 의료 종사자. 주사는 의사가 처방합니다. 계산할 때 결정 요인은 복용량의 효과와 안전성입니다. 이는 가능한 최단 코스에 충분한 최소량이어야 합니다.

투여 규칙은 약물 투여 경로, 통증 증후군의 중증도 및 신체 특성에 따라 다릅니다.

Dexalgin은 어린이, 임산부 및 모유 수유 여성에게는 금기입니다. 또한 NSAIDs에 과민증이 있는 환자, 심각한 형태의 신장, 간, 심부전, 위장 질환 및 출혈 장애가 있는 환자에게는 이 약물을 금지합니다.

지침에 따르면 처방 및 투여 방법은 다음과 같습니다.

• 의사– 일일 최대 복용량은 3정(데케토프로펜 75mg)입니다. 한 번에 2개 이상 복용하는 것은 허용됩니다. 소량(½정)으로 여러 번 복용하는 것이 좋습니다. 4~8시간 후(필요한 경우). 식사 30분 이상 전 공복에 복용하십시오. 치료 기간: 3~5일을 넘지 않습니다. 위험이 있는 환자(65세 이후, 간 또는 신장 기능 장애가 있는 환자)의 경우 총 복용량은 1일 50mg으로 제한됩니다.
• 솔루션 i.v.– 일일 최대 복용량은 3앰플(데스케토프로펜 150mg)입니다. 위험 그룹의 경우 6시간 이후에 Dexalgin을 다시 투여하십시오 - 1일 1앰플. 투여 과정은 2일로 제한되며, 적응증에 따라 심한 통증이 있는 경우에는 오피오이드와 병용하는 것이 허용됩니다. 주입 기술 및 혼합 규칙: 주사기의 내용물을 근육이나 정맥 깊숙이 천천히 주입합니다(최소 15초). 점적 정맥 주입(30분 이내)을 통해 Dexalgin 용액을 미리 희석합니다. 원하는 농도(식염수, 링거액 또는 포도당 사용). 정맥 주사는 전문가의 작업입니다!

과다 복용의 징후에는 메스꺼움, 복부 및 골반 부위의 통증, 의식 장애, 수면, 식사 및 현기증이 포함됩니다. 응급 처치는 위 세척, 활성탄 또는 기타 흡착제 복용, 신장 외 혈액 정화를 통해 약물 잔류 물을 신속하게 제거하는 것입니다.

부작용

지침은 Dexalgin 복용 시 확인된 바람직하지 않은 부작용 사례에 대해 알려줍니다. 드물며 발병 빈도는 0.1-1%를 초과하지 않으며 다음과 같은 장애입니다.

• 주사에 대한 국소 반응, 혈관 손상으로 인한 출혈, 냉감, 내부 열, 피로 증가;
• 소화 불량, 복부 통증, 골반 부위, 피가 섞인 구토, 구강 건조, 식욕 부진, 피부 황변, 점막, 미란성 및 궤양성 질환의 증상;
• 혈압 감소 또는 증가, 피부로의 혈류 증가, 손상 심박수, 연조직의 체액 축적, 심박수 증가, 표면 정맥의 혈전 정맥염;
• 호흡 감소, 시각 기능 장애, 현기증, 귀와 머리의 소음 감각, 기어 다니기, 수면 문제, 두통;
• 피부염, 심하게 가려운 발진, 발한 증가, 피부 알레르기 증상, 근육 경련, 자반병;
• 배뇨 문제, 케톤뇨증, 소변 내 단백질, 월경 주기 장애, 전립선 기능, 빈혈, 백혈구 수치 감소, 중성지방 증가, 저혈당증 또는 고혈당증.

간에 대한 부작용 증가를 피하기 위해 금지됩니다. 공동 사용알코올과 Dexalgin. 코스 치료 중 알코올 함유 음료는 치료 전후 3~30일(의사의 지시에 따라), 일회성 치료 중(투여 전 18~24시간, 투여 후 8~14시간) 동안 금기입니다. 위장관, 간, 신장 질환이 있거나 65세 이후의 환자는 지속적인 의료 감독이 필요합니다.

Dexalgin과 다음 약물의 병용에는 주의가 필요합니다.

• 기타 비마약성 진통제;
• 3세대 항우울제, 리튬 제제;
• 항혈소판제, 직접 항응고제, 저분자량 헤파린, 섬유소용해제;
• 펜톡시필린, 히단토인;
• 항균제, 퀴놀론;
• 세포증식억제제, 면역억제제;
• 이뇨제, 혈당 강하제, 항레트로바이러스제;
• 심장 배당체, 고혈압 치료제.

주사하는 경우 Dexalgin을 Promethazine, Dopamine 용액, Hydroxyzine, Pethidine이 함유된 제품과 직접 혼합하는 것을 피해야 합니다(희석된 Dexalgin과만 결합하는 것이 허용됨). 펜타조신, 프로메타진과 함께 투여하지 마십시오.

약에 대한 의사와 환자의 의견

의사들은 Dexalgin이 특정 유형의 통증에 효과적이라는 것을 인식하고 단기간 사용에만 처방합니다. 주사에 대한 많은 긍정적 인 리뷰가 있습니다. 아주 짧은 시간에 심한 통증에도 대처할 수 있습니다. 부작용, 제한 사항 및 약물 상호 작용의 목록이 많기 때문에 의사는 위험을 감수하고 스스로 치료를 처방하는 것을 권장하지 않습니다.

일부 환자에 따르면 다른 진통제가 실패했을 때 Dexalgin이 도움이 되었습니다. 그런 사람들은 가정 약장에 항시 보관하고 급성 통증이 있을 때 사용한다. 하루 동안의 치통이나 생리통을 완화하려면 보통 한 알이면 충분합니다. Dexalgin이 첫날에만 도움이되었다는 리뷰가 있으며 신경통에 효과가 없는 것으로 판명되었으며 환자는 발생하는 부작용에 대해서도 불평합니다. 부정적인 리뷰에는 주사 통증, 주사 부위의 덩어리 및 돌기 형성이 포함됩니다.

약물 비용, 유사품

모든 약국 체인에서 Dexalgin을 구입할 수 있습니다. 정제는 자유롭게 분배되며, 처방전 제시 시 주사액을 사용할 수 있습니다. 제조업체: 제약 협회 Berlin-Chemie/Menarini, 원산지: 이탈리아 또는 독일.

평균 가격은 다음과 같습니다.

• 정제 0.025 10개 – 324 문지름;
• i.v. i.m. 25 mg/ml 5 앰플 – 269, 10 – 516 문지름

저장하려면 약리학적 성질 Dexalgin의 전체 사용 기간 동안(정제 - 2년, 용액 - 5년), 원래 포장이 손상되어서는 안 됩니다. 태양 광선. Dexalgin은 희석된 형태로 보관할 수 없으며 24시간 동안만 유효합니다. 용액을 사용하기 전에 침전물이나 고체 입자가 없는지, 액체가 맑고 무색으로 남아 있는지 확인하는 것이 중요합니다.

러시아에서 생산되는 Dexalgin의 사용 가능한 구조 및 가장 가까운 유사체:

• Flamadex: 용액 224 문지름, 정제 233 문지름;
• 덱소날 테이블. – 224 문지름.

어떤 경우에는 Dexalgin이 Ibuprofen, Ketoprofen, Naproxen을 기반으로 한 약물로 대체됩니다. Dexalgin의 처방이나 유사체 선택은 전문가에게 맡겨야합니다. 자가 투약 또는 지침에 표시된 복용량 및 사용 기간을 초과하면 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다.

1. 약리작용

2. 용도

• 다양한 원인의 통증 제거;
• 급성 및 만성 관절의 다양한 퇴행성 및 염증성 질환의 증상 치료.

3. 신청방법

응용 프로그램의 특징:

• 어떤 형태로든 신청은 2일 이상 지속되어서는 안 됩니다.
• 어떤 형태로든 사용하면 다양한 감염성 및 염증성 질환의 증상을 가릴 수 있다는 점을 명심해야 합니다.
• 치료 중에는 각종 차량 운전을 포함한 모든 격렬한 활동을 자제하는 것이 좋습니다.

4. 부작용

• 조혈계: 호중구 수 감소, 헤모글로빈 양 감소, 혈소판 수 감소;
• 감각 기관: 장애 시각적 인식, 이명의 출현;
• 호흡기계: 호흡 장애, 호흡 수축 횟수 감소, 기관지 경련;
• 비뇨기 계통: 신장의 복통, 신장의 염증, 소변의 형성 및 배설 증가;
• 근골격계: 근육 경련, 관절 움직임의 어려움;
• 과민반응: 라이엘증후군, 스티븐스-존슨증후군; , ;
• 실험실 테스트 결과: 소변 내 단백질 존재, 소변 내 케톤체 존재;
• 본부 신경계: 수면 장애, 비자발적 근육 수축, 현기증, 두통
• 심혈관계: 체온 상승, 심장 박동 장애, 말초 부종 출현, 증가 혈압, 피부 발적, 혈압 감소, 표재 정맥 벽의 염증;
• 소화기 계통: 복부 통증, 소화기 장애, 구강 건조, 소화기 궤양성 병변, 간 효소 활성 증가, 췌장의 다양한 병변, 구토로 이어지는 메스꺼움, 소화기 출혈, 식욕 부진 , 간 손상, 소화기 천공;
• 생식계: 전립선 기능 장애, 월경 불규칙;
• 피부 병변: 발한 증가, 피부염, 햇빛에 대한 민감성 증가, 피부 발진, 여드름;
• 대사: 혈당 수치 감소 또는 증가, 혈액 내 중성지방 증가;
• 국소 부작용: 주사 부위의 염증, 주사 부위의 통증, 주사 부위의 통증;
• 흔한 부작용: 피로감 증가, 뜨거운 느낌, 실신, 발열, 오한.

5. 금기 사항

6. 임신 및 수유기

7. 다른 약물과의 상호작용

• 다른 비스테로이드성 항염증제는 소화기 계통의 궤양성 병변과 출혈을 유발합니다. 내부 장기;
• 혈액 응고 능력을 감소시키는 약물, Ticlopidine, Pentoxifylline, 혈전 용해제 또는 헤파린은 다양한 위치에서 출혈을 유발합니다.
• 리튬 제제 또는 심장 배당체는 혈장 농도가 급격히 증가하고 독성 효과가 발생합니다.
• 메토트렉세이트, 설폰아미드 약물 또는 히단토인은 내부 장기에 독성 손상을 유발합니다.

8. 과다 복용

• 소화기계: 복통, 식욕 부진, 메스꺼움;
• 중추신경계: 수면 장애, 현기증, 공간 방향 감각 상실, 두통.

9. 공개 양식

10. 보관 조건

11. 구성

1ml 용액:

• 덱스케토프로펜 - 25 mg;
• 부형제: 에탄올 96%, 염화나트륨, 수산화나트륨 - 최대 pH 7.4, 물.

1정:

• 덱스케토프로펜 트로메타몰 - 36.9 mg;
• 이는 dexketoprofen의 함량에 해당합니다 - 25 mg;
• 첨가제: 미결정 셀룰로오스, 옥수수 전분, 나트륨 카르복시메틸 전분(A형), 글리세릴 팔미토스테아레이트.

12. 약국 조제 조건

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* Dexalgin 약물의 의학적 사용 지침은 무료 번역으로 게시됩니다. 금기 사항이 있습니다. 사용 전 반드시 전문의와 상담하세요

릴리스 양식

화합물

1앰플(2ml)에는 다음이 포함되어 있습니다. 활성 성분: 덱스케토프로펜 트로메타몰 – 36.9mg(덱스케토프로펜 25.0mg에 해당) 부형제: 에탄올(96%) – 200.0mg, 염화나트륨 – 8.0mg, 수산화나트륨 최대 pH 7.4, 최대 2.0ml의 주사용수;

약리학적 효과

비스테로이드성 항염증제(NSAID). 진통제, 항염증제, 해열제 효과가 있습니다. 작용 메커니즘은 COX-1 및 COX-2 수준에서 프로스타글란딘 합성의 억제와 관련이 있습니다. 진통 효과는 비경구 투여 후 30분 후에 나타납니다. 50mg 투여 후 진통 효과의 지속 시간은 4-8 시간입니다. 아편유사제 진통제인 덱스케토프로펜과 병용하면 트로메타몰은 아편유사제의 필요성을 크게(최대 30~45%) 줄입니다.

약동학

흡입관. 덱스케토프로펜 트로메타몰의 근육내 투여 후 최대 혈청 농도(Cmax)는 평균 20분(10-45분) 후에 달성됩니다. 25~50mg을 단회 투여한 후 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC)은 근육내 및 정맥내 투여 용량에 비례합니다. 상응하는 약동학적 매개변수는 단일 및 반복 근육내 또는 정맥내 투여 후에도 유사하며, 이는 약물 축적이 없음을 나타냅니다. 분포. 덱스케토프로펜 트로메타몰은 혈장 단백질에 대한 높은 수준의 결합(99%)을 특징으로 합니다. 평균 분포 부피(Vd)는 0.25 l/kg 미만이고, 반감기는 약 0.35시간입니다. 배설. 덱스케토프로펜의 주요 배설 경로는 글루쿠론산과의 결합 후 신장을 통해 배설되는 것입니다. 덱스케토프로펜 트로메타몰의 반감기(T1/2)는 약 1-2.7시간입니다. 노인의 경우 반감기가 1회 투여 후와 근육내 또는 정맥내 반복 투여 후 모두 평균 48시간으로 증가한 것으로 나타났습니다. % 및 약물의 전체 제거율 감소;

표시

다양한 원인의 통증증후군(수술후 통증, 골전이 통증, 외상후 통증, 신산통 통증, 생리통, 허혈통, 근염, 신경통, 치통); - 근골격계의 급성 및 만성 염증성, 염증성 퇴행성 및 대사성 질환(류마티스 관절염, 척추관절염, 관절염, 골연골증 포함)의 대증 치료.

금기사항

덱스케토프로펜이나 기타 NSAID 또는 약물에 포함된 부형제에 대한 과민증(구성 참조) - 위와 십이지장의 소화성 궤양; - 위장관 출혈 병력, 기타 활동성 출혈(두개내 출혈 의심 포함), 항응고제 치료 병력 - 위장병(크론병, 궤양성 대장염); - 심각한 간 기능 장애(Child-Pug 척도에서 10-15점) - 심각한 신장 손상(크레아티닌 청소율)

임신 및 모유 수유 중에 사용

임신과 수유 중에 Dexalgin을 사용하는 것은 금기입니다.

사용법 및 복용량

Dexalgin은 정맥 및 근육 내 투여용으로 고안되었습니다.; 성인 권장용량: 8~12시간마다 50mg, 필요한 경우 6시간 간격으로 재투여할 수 있습니다. 일일 복용량은 150mg입니다. 노인 환자와 간 및/또는 신장 기능이 손상된 환자의 경우, 덱살진 치료는 더 낮은 용량으로 시작해야 합니다. 일일 복용량은 50mg입니다. Dexalgin은 급성 통증 동안 단기(2일 이하) 사용하도록 고안되었습니다. 앞으로는 경구 투여를 위해 환자를 진통제로 전환하는 것이 가능합니다. 솔루션 준비 및 관리 규칙 앰플 1개(2ml)의 내용물을 천천히 근육깊숙히 주입합니다. 앰플 1개(2ml)의 내용물을 15초 이상 지속되는 느린 정맥 주사로 투여합니다. 1개의 앰플(2ml)을 생리용액, 포도당액 또는 링거액(젖산염) 30~100ml에 희석한다. 용액은 무균 조건에서 준비해야 하며 항상 일광에 노출되지 않도록 보호해야 합니다. 희석된 용액(투명해야 함)은 10-30분간 지속되는 느린 정맥 주입으로 투여됩니다.

부작용

덱스케토프로펜 트로메타몰을 사용하거나 다른 덱스케토프로펜 약물을 사용할 때 발생할 수 있는 부작용은 발생 빈도에 따라 아래에 나열되어 있습니다. 자주(환자의 1~10%), 드물게(환자의 0.1~1%) 드물게(0.01~0) .1%의 환자), 매우 드물게(환자의 0.01% 미만), 고립된 보고도 포함됩니다. 순환계 및 림프계에서; 드물게: 빈혈; 매우 드물게: 호중구감소증, 혈소판감소증.; 중추신경계에서; 흔하지 않게: 두통, 현기증, 불면증, 졸음; 감각에서; 흔하지 않음: 시야 흐림; 드물게: 이명; 심혈관계에서; 흔하지 않게: 동맥 저혈압, 열감, 피부 충혈 드물게: 수축기 외, 빈맥, 동맥 고혈압, 말초 부종, 표재성 혈전 정맥염; 호흡기계 드물게: 호흡곤란, 매우 드물게: 기관지경련, 호흡곤란 외부에서 위장관흔하게: 메스꺼움, 구토; 흔하지 않게: 복통, 소화불량, 설사, 변비, 토혈, 구강 건조; 드물게: 출혈과 천공을 포함한 위장관의 미란성 병변, 식욕부진; 간 및 담낭에서; 드물게: 간 효소 활성 증가, 매우 드물게: 간 손상; 비뇨기 계통에서; 드물게: 다뇨증, 신산통; 매우 드물게: 신염 또는 신증후군; 생식 기관에서 드물게: 여성의 경우 월경 불규칙, 남성의 경우 전립선 기능 장애; 근골격계에서 드물게: 근육 경련, 관절 움직임의 어려움; 피부에서; 흔하지 않게: 피부염, 발진, 발한; 드물게: 두드러기, 여드름; 매우 드물게: 심한 피부 반응(스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군), 혈관부종, 알레르기성 피부염, 광과민증. 드물게: 고혈당증, 저혈당증, 고중성지방혈증; 실험실 지표에서 드물게: 케톤뇨증, 단백뇨; 국소 및 전신 반응; 흔히: 주사 부위 통증; 흔하지 않게: 염증 반응, 혈종, 주사 부위 출혈; 발열, 오한, 피로감. 드물게: 허리 통증, 실신, 발열. 매우 드물게: 아나필락시성 쇼크, 얼굴 부종.; 기타 장애: 주로 전신성 홍반성 루푸스 또는 혼합 결합 조직 질환, 혈액학적 장애(자반증, 재생 불량성 및 용혈성 빈혈, 드물게 무과립구증 및 골수 저형성증) 환자에서 발생하는 무균성 수막염

과다 복용

증상: 메스꺼움, 식욕부진, 복통, 두통, 현기증, 방향 감각 상실, 불면증 치료: 대증요법; 필요한 경우 위 세척, 투석;

다른 약물과의 상호 작용

Dexalgin은 도파민, 프로메타진, 펜타조신, 페티딘 또는 하이드록시진 용액과 동일한 주사기에서 혼합되어서는 안 됩니다(침전물이 형성됨). Dexalgin은 헤파린, 리도카인, 모르핀 및 테오필린 용액과 함께 하나의 주사기에 혼합될 수 있습니다. Dexalgin - 주입용 희석 용액은 프로메타진 또는 펜타조신과 혼합할 수 없습니다.; Dexalgin - 주입용 희석 용액은 도파민, 헤파린, 하이드록시진, 리도카인, 모르핀, 페티딘 및 테오필린과 같은 주입 용액과 호환됩니다.; Dexalgin - 주입용 희석 용액을 플라스틱 용기에 보관하거나 에틸 비닐 아세테이트, 셀룰로오스 프로피오네이트, 저밀도 폴리에틸렌 또는 폴리 염화 비닐로 만든 주입 시스템을 사용할 때 나열된 물질에 의한 활성 물질의 흡수가 발생하지 않습니다. 다음 상호 작용은 모든 NSAID에 공통적입니다. 바람직하지 않은 조합; 고용량(3g/일 이상)의 살리실산염을 포함한 기타 NSAID와 함께: 시너지 효과로 인해 여러 NSAID를 동시에 투여하면 위장 출혈 및 궤양의 위험이 증가합니다. 경구 항응고제, 예방 용량을 초과하는 용량의 헤파린 및 티클로피딘: 혈소판 응집 억제 및 위장관 점막 손상으로 인해 출혈 위험이 증가합니다. 리튬 제제의 경우: NSAID는 혈중 리튬 수준을 독성 수준까지 증가시키므로 이 지표 NSAID를 처방하거나 용량을 변경할 때, 그리고 중단한 후에는 모니터링해야 합니다. 고용량(주당 15mg 이상)의 메토트렉세이트: NSAID 치료 중 신장 청소율 감소로 인해 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가합니다. 히단토인 및 설파제 사용 시: 이들 약물의 독성 효과가 증가할 위험이 있습니다. 주의가 필요한 조합; 이뇨제, 안지오텐신 전환 효소 억제제와 함께: NSAID 치료는 탈수 환자의 급성 신부전 위험과 관련이 있습니다(프로스타글란딘 합성 감소로 인한 사구체 여과 감소). NSAID는 일부 약물의 저혈압 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이뇨제와 병용투여할 경우 NSAID를 처방하기 전에 환자의 체액 균형이 적절한지 확인하고 신장 기능을 모니터링하는 것이 필요합니다. 저용량(주당 15mg 미만)의 메토트렉세이트: NSAID 치료 중 신장 청소율 감소로 인해 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가합니다. 병용 요법의 첫 주 동안 매주 혈액 세포 수를 측정하는 것이 필요합니다. 신장 기능 장애가 있는 경우, 경미한 경우라도 노인은 물론, 주의하십시오. 의료 감독.; 펜톡시필린 사용 시: 출혈 위험이 증가합니다. 집중적인 임상 모니터링과 출혈 시간(혈액 응고 시간)을 자주 확인하는 것이 필요합니다. 지도부딘 병용 시: 망상적혈구에 대한 영향으로 인해 적혈구에 대한 독성이 증가할 위험이 있으며, NSAID 투여 후 1주일 후에 심각한 빈혈이 발생할 수 있습니다. NSAID 치료를 시작한 후 1~2주 후에 모든 혈액 세포와 망상적혈구 수를 계산해야 합니다. 설폰아미드 약물과 함께: NSAID는 혈장 단백질에 결합하는 부위에서 치환되기 때문에 설포닐우레아의 혈당 강하 효과를 향상시킬 수 있습니다. 저분자량 ​​헤파린 제제 사용 시: 출혈 위험 증가; 고려해야 할 조합; β-차단제 사용: NSAID는 프로스타글란딘 합성 억제로 인해 β-차단제의 저혈압 효과를 감소시킬 수 있습니다. 사이클로스포린 및 타크로리무스 사용: NSAID는 신장 프로스타글란딘의 작용에 의해 매개되는 신독성을 증가시킬 수 있습니다. 동시 치료 중에는 신장 기능을 모니터링하는 것이 필요합니다. 혈전용해제 사용: 출혈 위험 증가; 프로베네시드 사용 시: NSAID의 혈장 농도가 증가할 수 있으며, 이는 신세뇨관 분비 억제 효과 및/또는 NSAID 용량 조절이 필요한 글루쿠론산과의 결합으로 인해 발생할 수 있습니다. 강심배당체의 경우: NSAID는 배당체의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다. 미페프리스톤 병용: 프로스타글란딘 합성 억제제의 영향으로 인해 미페프리스톤의 효과가 변할 수 있는 이론적 위험으로 인해 NSAID는 미페프리스톤 중단 후 8-12일 이내에 처방되어서는 안 됩니다. 시프로플록사신 사용: 다음에서 얻은 데이터 실험적 연구동물의 경우 고용량의 시프로플록사신으로 치료하는 동안 NSAID가 처방되면 경련이 발생할 위험이 높다는 것을 나타냅니다.

특별 지침

위장 장애가 있거나 위장 질환의 병력이 있는 환자의 경우 지속적인 모니터링이 필요합니다. 위장 출혈이나 궤양이 발생하면 Dexalgin 치료를 중단해야 합니다. 모든 NSAID는 프로스타글란딘 합성을 느리게 하여 혈소판 응집을 억제하고 출혈 시간을 연장할 수 있기 때문에 통제된 임상 시험에서는 수술 후 예방적 용량으로 덱스케토프로펜 트로메타몰과 저분자량 헤파린을 병용 투여하는 것이 검토되었습니다. 응고 매개변수에 대한 영향은 관찰되지 않았습니다. 그러나 혈액 응고에 영향을 미치는 다른 약물과 함께 Dexalgin을 처방하는 경우 신중한 의학적 모니터링이 필요합니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 Dexalgin은 혈장 내 크레아티닌과 질소 수치를 증가시킬 수 있습니다. 다른 프로스타글란딘 합성 억제제와 마찬가지로 Dexalgin도 다음과 같은 증상을 보일 수 있습니다. 부작용사구체신염, 간질성 신염, 유두 괴사, 신증후군 및 급성 신부전의 발병으로 이어질 수 있는 비뇨기계에.; 다른 NSAID와 마찬가지로 Dexalgin으로 치료하는 동안 일부 간 매개 변수가 약간 일시적으로 증가할 수 있을 뿐만 아니라 혈청 내 아스파르트산 및 알라닌 트랜스아미나제(AST 및 ALT) 수준이 크게 증가할 수 있습니다. 동시에 노인의 경우 간 및 신장 기능에 대한 모니터링이 필요합니다. 해당 지표가 크게 증가한 경우 Dexalgin을 중단해야 합니다. 다른 NSAID와 마찬가지로 덱스케토프로펜 트로메타몰은 전염병의 증상을 가릴 수 있습니다. Dexalgin으로 치료하는 동안 세균 감염의 징후가 발견되거나 건강이 악화되는 경우 환자는 즉시 의사와 상담해야 합니다. Dexalgin의 각 앰플에는 ​​200mg의 에탄올이 포함되어 있습니다.; 차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향 Dexalgin을 복용하는 동안 현기증과 졸음이 발생할 수 있으므로 환자의 집중력과 정신운동 반응 속도가 감소할 수 있습니다.

Dexalgin은 강력한 진통제 및 항염증제이며 장기간 지속되는 매우 급성 통증에도 좋은 효과를 보여줍니다. 통증이 발생할 때 왜 Dexalgin 주사가 모든 사람에게 투여되지 않는지 물어볼 수 있습니까? 이 약은 적용 가능성과 관련하여 상당히 많은 뉘앙스를 가지고 있습니다.

Dexalgin 주사 사용 지침

이 약물은 가능한 모든 수준에서 프로스타글란딘 생성을 차단함으로써 작용하는 비스테로이드성 항염증제 범주에 속합니다. 이는 통증에 대한 신체의 자연스러운 반응을 방해하는 심각한 장애이므로 이 약물을 장기간 치료하면 돌이킬 수 없는 변화가 발생합니다. 오늘날 주사로 Dexalgin 약물을 2 일 동안 치료하고 3-5 일 동안 정제 형태로 약물을 경구 투여하는 것은 정상적인 것으로 간주됩니다. 이 시간 동안 통증을 유발한 문제를 제거해야 합니다. 어떤 이유로 이것이 달성될 수 없는 경우에는 다른 진통제로 전환해야 합니다.

Dexalgin 약물 주사는 우리 몸에 더 효과적이고 덜 위험하기 때문에 이 약물은 약물의 정제 형태보다 정맥 및 근육 주사 용액 형태로 더 자주 처방됩니다. Dexalgin 주사는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

• 수술후 통증;
• 뼈를 포함한 전이의 성장으로 인한 통증;
• 심한 치통;
• 신경통;
• 근염;
• 신장 산통;
• 외상후 증후군;
• 통증 증후군다양한 출신;
• 골연골증;
• 관절염 및 근골격계의 기타 심각한 질병.

앰풀의 Dexalgin은 표준 처방에 따라 사용됩니다. 성인의 경우 한 번 주사하면 활성 물질 50mg이 사용되며 12시간 후에 주사를 반복할 수 있습니다. 약물의 효과는 근육 내 또는 정맥 내 투여 후 20분 후에 시작됩니다. 포도당 용액이나 식염수 용액과 함께 IV를 통해 약을 투여할 수 있습니다. 덱살진 50mg에 해당하는 앰플 1개의 효과는 평균 6~8시간 지속됩니다. 노인의 경우에는 훨씬 더 오래 지속될 수 있으므로 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. 일일 기준성인의 경우 150mg, 50세 이상의 환자의 경우 50mg입니다.

덱살진 주사의 특징

약물은 신장을 통해 몸 밖으로 배설되므로 이 기관의 기능이 손상된 사람에게는 주의해서 처방됩니다. 또한 심혈관 질환, 위장관 질환, 호흡기 질환이 있는 사람을 덱살진으로 치료할 때에는 지속적인 모니터링이 필요합니다. 지침에는 Dexalgin 주사 사용에 대한 절대 금기 사항으로 다음 요소가 나열되어 있습니다.

• 어린 시절;
• 임신과 수유;
• 혈액 응고 장애;
• 열린 상처와 출혈;
• 위, 내장 및 기타 내부 장기의 소화성 궤양;
• 협심증;
• 좌골신경통;
• 심한 심장 및 신부전;
• 기관지 천식;
• 약물에 대한 개인적인 편협함.

또한 Dexalgin은 아편계 진통제의 효과를 향상시키는 능력이 있으므로 병용 요법 중에는 이러한 약물의 복용량을 줄이는 것이 좋습니다. Dexalgin과 다른 항응고제 및 살리실산 염의 사용을 병용하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.

가장 일반적인 부작용 Dexalgin 주사로 치료하면 졸음과 전반적인 약화가 발생하고 내부 출혈을 포함한 소화 시스템 기능 장애가 발생합니다.

약 1정에 덱스케토프로펜 트로메타몰 0.0369g(덱스케토프로펜 0.025g) + 부형제( 옥수수 전분, 글리세린 팔미토스테아레이트, 미결정셀룰로오스, 카르복시메틸전분나트륨, 이산화티타늄, 프로필렌글리콜, 히프로멜로스, 마크로골 6000).

덱살진 주사액은 1앰플에 유효성분( 덱스케토프로펜 트로메타몰 0.0369g 또는 0.0738g) + 부형제( 염화나트륨, 주사용수, 에탄올, 수산화나트륨 ).

릴리스 양식

정제는 흰색으로 매끈하고 원형이며 볼록하며 양면에 자국이 있다. 10, 30, 50정이 블리스 터 형태로 들어 있는 판지 패키지입니다.

투명하고 무색의 용액 근육내 또는 정맥 투여량은 앰플당 2ml입니다. 1, 5 또는 10개 패키지.

약리작용

항염증제, 해열제, 진통제.

약력학 및 약동학

이 약물은 비스테로이드성 항염증제로 분류됩니다. 유효 성분 덱스케토프로펜 시스템을 억제한다 사이클로옥시게나제 그리고 합성 강도를 감소시킵니다. 프로스타글란딘 . 따라서 약을 복용한 후 30분 이내에 통증이 가라앉고 체온도 내려갑니다. 이 약은 항염증 효과를 나타냅니다.

입학 시 구두로 , 40분 후에 최대 농도에 도달합니다. 신장의 반감기는 최대 2시간입니다. 물질의 약 99%가 혈액 단백질에 결합합니다. 음식과 동시에 섭취하면 혈액 내 최대 농도가 약간 낮아지고 최대치에 도달하는 데 더 오랜 시간이 걸립니다.

~에 정맥 그리고 근육내 약물을 투여할 때 약동학은 정제를 복용할 때와 동일합니다. 10분 이내에 최대 농도에 도달합니다.

사용에 대한 적응증

Dexalgin 정제는 무엇을 위해 처방되나요? 통증을 완화하려면:

• 수술 후;
• 생리통 , 근염 ;
• 치통, 생리통 ;
• 좌골신경통 그리고 ;
• , 관절염, 뼈에, 척추관절염 .

약물 주사는 정제 사용이 불가능하거나 정당하지 않은 경우, 예를 들어 다음과 같은 경우에 처방됩니다. 수술후 통증 , 심각한 부상을 입은 후.

금기사항

• 병행 치료 항응고제 ;
• 급성심장, 신부전, 간질환 ;
• 임산부, 수유부, 어린이.

부작용

• 메스꺼움 그리고 토하다 ;
• , ;
• 피부에 알레르기 반응, 발진, 오한 ;
• 빈혈, 실신, ;
• 구강건조, 거식증 , 가능한 출혈 .

정제 형태의 약물을 복용하면 위 불편감도 발생할 수 있습니다.

덱살진 주사는 주사 부위에 발열과 통증, 발달 또는 염증을 유발할 수 있습니다.

Dexalgin 사용 지침(방법 및 복용량)

Dexalgin 정제에 대한 지침에 따라 약물 복용량은 의사가 개별적으로 처방해야 합니다.

평균적으로, 단일 복용량 1/2정이며 2정(2 x 25mg)을 초과해서는 안 됩니다. 하루에 2~6회 복용하세요. 일일 최대 복용량은 0.075g(3정)입니다. 5일 이상 복용하지 마세요.

약물 주사는 의사의 권고에 따라 근육 내 또는 정맥 내로 처방됩니다.

근육 내 : 약 앰플(2ml)을 천천히 깊게 투여합니다. 8~12시간마다 50mg. 일일 최대 복용량은 0.15g입니다. 이틀 이상 사용하지 마세요.

정맥 주사 : 근육내 투여와 동일한 용량입니다. 약은 최소 15초에 걸쳐 천천히 투여됩니다.

주입 : 약 2ml에 식염수 100ml를 희석하여 사용한다. 포도당 용액 또는 용액. 투여시간은 15분에서 30분 정도이다.

과다 복용

과다 복용 시 발생 , 메스꺼움, 우주에서 .

나타나는 증상에 따라 치료가 이루어지며 위 세척이 가능합니다.

상호 작용

Dexalgin 25(정제)와 병용 시 살리실산염, 항응고제, 티클로피딘, 기타 NSAID, 시탈로프람, 저분자량 헤파린 제제,출혈의 위험도 증가합니다.

주의해서 사용하세요 설폰아미드, 리튬 제제, 히단토인 신체에 대한 독성 영향이 증가했기 때문입니다. 지도부딘, 퀴놀론, 강심배당체, 혈전용해제, 사이클로스포린, 설포닐우레아 유도체 그리고 의학적 감독 없이 약물과 병용해서는 안 됩니다.

와의 조합 이뇨제 그리고 ACE 억제제 원인이 될 수 있습니다.

주사기에 주사액을 섞지 마십시오. 페티딘, 프로메테신, 펜타조신 . 와 혼합 가능 모르핀, 테오필린 그리고 .

주입용 용액을 혼합할 때 다음과의 병용을 피하십시오. 펜타조신 . 하지만 꽤 호환됩니다 페티딘, 도파민, 하이드록시진, 모르핀, 그리고 테오필린 .

판매 조건

처방전이 필요합니다.

보관 조건

어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 서늘한 곳에 보관하세요. 온도는 25-30도를 초과해서는 안됩니다.

유통기한이 가장 좋은 날짜

정제는 원래 포장 상태로 2년 동안 보관됩니다.

약물 앰플은 5년 동안 보관할 수 있습니다. 준비된 용액 - 3-9 도의 온도에서 어두운 곳에서 24 시간.

Dexalgin의 유사체

아날로그의 가격은 종종 원본과 매우 다릅니다.

알코올과 함께

강한 알코올을 함유한 약물과 병용하는 것은 극히 바람직하지 않습니다. 독성 효과 간에. 부작용이 증가할 수 있습니다.

Dexalgin에 대한 리뷰

다음에 대한 리뷰 의사좋은. 이 약물은 통증, 심지어 매우 심한 통증까지 완벽하게 완화하며 가격도 저렴합니다. 많은 사람들이 만일의 경우를 대비하여 가정의 약장에 보관합니다. 단점은 장기간 사용이 불가능하고 부작용이 매우 심각하다는 것입니다.

에 대한 리뷰 주사덱살진도 좋습니다. 몇 초 만에 통증을 없애는 데 도움이 됩니다. 그러나 과정 자체는 매우 고통스럽습니다. "돌기"가 형성될 수 있으며 치유하는 데 오랜 시간이 걸릴 수 있습니다.

Dexalgin 가격 (구입처)

가격 덱살진 주사– 5 앰플에 약 100 UAH. 평균 가격 덱살진 정제(25mg)은 접시(10정)당 55UAH입니다.

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즈드라브시티

Dexalgin 정제 p.p.o. 25mg 10개Laboratorios Menarini S.A./A.Menarini 제조 물류

in에 대한 Dexalgin 솔루션. 25mg/ml 2ml 5개A.Menarini 제조 물류 및 서비스 제공자

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